放射性同位素和射线装置监测技术与评价.pptVIP

a）年有效剂量，1mSv； b）特殊情况下，如果5 个连续年的年平均剂量不超过1mSv，则某一单一年份的 有效剂量可提高到5mSv； c）眼晶体的年当量剂量，15mSv； d）皮肤的年当量剂量，50mSv。 慰问者及探视人员的剂量限制 所规定的剂量限值不适用于患者的慰问者（例如，并非是他们的职责、明知会受到照射却自愿帮助护理、支持和探视、慰问正在接受医学诊断或治疗的患者的人员）。但是，应对患者的慰问者所受的照射加以约束，使他们在患者诊断或治疗期间所受的剂量不超过5mSv。应将探视食入放射性物质的患者的儿童所受的剂量限制于1mSv以下。 （二）密封性同位素应用场所的评价 3.2.1γ辐照装置应用场所的评价 1、个人年有效剂量 根据《γ辐照装置设计建造和使用规范》（GB17568-2008），个人剂量限值是辐射防护体系的一部分，是最优化过程中的约束条件。下列剂量限值不包括天然本底照射和医疗照射： a) 职业照射 —— 由审管部门决定的连续５年的年平均有效剂量（但不可作任何追溯性平均），20mSv； —— 任何一年中的有效剂量，50mSv； b) 公众照射 —— 年有效剂量，1mSv； —— 年有效剂量在特殊情况下，如果5 个连续年的年平均剂量不超过1mSv/a, 则某一单一年份的有效剂量可提高到5mSv； 然而，这里规定的剂量限值是不允许接受的剂量范围的下限，不是允许接受的剂量范围的上限，其不能直接用于设计和工作安排的目的。在工程设计时辐射防护设计的剂量限值规定为： a) 辐射防护工作人员个人年有效剂量限值为 5mSv； b) 公众成员个人年有效剂量限值为 0.1mSv。 辐射安全监测 a) 设固定式γ辐射剂量监测设备，用于监测放射源处于贮存或工作状态； b) 设贮源井水位和井水放射性污染监测设备，用以监测水层屏蔽厚度和井水的剂量水平。 个人剂量测量 配备个人剂量计和个人剂量报警器，用于记录正常运行个人累积剂量值及避免工作人员受到超过约束值的剂量。 环境剂量监测 配备便携式剂量监测仪，用于进行工作场所和外部环境的剂量监测。 吸收剂量监测 配备工艺剂量测量设备，用于进行辐照场与产品吸收剂量的监测。 水处理系统也可用于应急时井水去污处理。 屏蔽体 为了将强辐射减小到公众可以接受的水平，采用混凝土、铁、铅、贫铀等重材质构成阻挡辐射的屏蔽即屏蔽体。在设计最大装源量的前提下，屏蔽体外剂量率不应超过2.5μSv/h。 迷道 在辐照室设计中采用迷宫式路径，可以有效地减少出入口处的辐射水平，从出入口到辐照室所经过的曲折通道就构成迷道。在设计最大装源量的前提下，迷道口处的剂量率不应超过2.5μSv/h。 水处理系统 湿法贮源γ辐照装置必须设水处理系统，要求贮源井水的电导率1～10μS/cm，总氯（Cl-）离子含 量不大于1ppm；pH值为5.5～8.5。 通风系统 γ辐照装置必须设通风系统，随时将辐照室产生的O3等有害气体排放到大气中。同时，辐照室内形成负压以保证有害气体不会外泄至辐照室周围环境。当放射源降至井内贮存位置5min后，辐照室内臭氧的浓度不应超过0.3mg/m3，NO2浓度（包括NO、N2O、NO2等各种氮氧化物均换算为NO2的浓度）不应超过5mg/m3。 3.2.2密封放射性同位素应用场所的评估 管理限值 ⑴．密封源及仪表的防护 根据GBZ125-2002《含密封源仪表的卫生防护标准》第4.8条的规定，对检测仪表，在不同场所使用时，应满足表A的要求。 ⑵．剂量限制 职业照射：根据GB18871-2002《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》第4.3.2.1条的规定，任何工作人员的职业照射不超过由审管部门决定的连续5年平均有效剂量20mSv，单个项目取其四分之一即5mSv，作为职业照射个人受照剂量约束值。 公众照射：根据GB18871-2002《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》第B1.2条的规定，实践使公众中有关关键人群组的成员所受到的平均剂量估计值不应超过年有效剂量1mSv，单个项目取其四分之一即0.25mSv，作为公众照射个人受照剂量约束值。 （三）粒子加速器应用的评估 1、粒子加速器屏蔽体屏蔽效果（工作环境）的评估 通过粒子加速器在开、关机状态屏蔽体四周X-γ辐射空气吸收剂量率、中子计量当量率等的监测，对屏蔽体屏蔽效果进行评估，找出可能存在的屏蔽缺陷，提出补救措施，降低粒子加速器对外环境及工作人员的影响。 2、个人剂量 ①佩戴个人剂量计，可以准确的获取实践应用中工作人员的个人有效剂量 ②通过工作场所空气吸收剂量率的测定以及操作时间进行估算是否满足限值要求 3、放射性污染物的排