微卫星DNA标记及其应用.pdfVIP

畜牧与饲料科学 ， （ ）： Animal Husbandry and Feed Science 2010 31 4 6-8 微卫星DNA 标记及其应用 瞿陆峰，潘伟荣，曾养志 （云南农业大学动物科学技术学院，云南 昆明 650201 ） 摘要：微卫星DNA 存在于大多数生物的基因组中，一般由 1~6 个核苷酸的串联重复片段构成，由于重复单位的重复次 数在个体间呈高度变异性并且数量丰富，所以微卫星DNA 标记的应用范围非常广泛。笔者就微卫星DNA 标记在基因 组连锁图构建、基因定位、QTL 分析、标记辅助选择、杂种优势预测、亲缘关系鉴定、近交动物以及医学等方面的应用作 逐一概述。 关键词：微卫星 DNA ；遗传多样性；简单重复序列 中图分类号： 文献标识码： 文章顺序编号： Q75 A 1672-5190(2010)04-0006-03 微卫星 DNA 标记是继 RFLP 技术之后发展起来的新 短，一般不超过24 h ，并可以多个位点同时进行检测。 微卫 一代的分子遗传标记技术。 微卫星 DNA 的PCR 产物检测 星标记没有任何表型效应， 因而不存在对家畜个体的有害 方法主要有同位素标记引物的聚丙烯酰胺电泳法、 荧光标 或次级效应。④保守与通用性。微卫星侧翼序列的保守性以 记引物的测序法以及聚丙烯酰胺凝胶电泳银染法等。 自20 及物种间某些染色体区段的共线性， 某一物种的微卫星引 世纪 年代以来，经过二三十年的不断发展，微卫星 物可以应用于相近物种。 共显性遗传。微卫星标记的等位 80 DNA ⑤ 标记技术因其数量大、分布广且均匀、多态性丰富、呈孟德 基因遵循孟德尔共显性遗传，因而易区分纯合型和杂合型。 尔共显性遗传、检测快速方便以及结果稳定可靠等优点，已 3.2 缺点 ① 建立和筛选基因文库， 进行克隆和测序，都 被广泛应用于各个领域。 是非常繁琐、耗时的工作。 ② 由于不同物种的微卫星侧翼序 1 微卫星DNA 标记的发现 列不尽相同， 因此针对不同物种设计相应的特异性引物也 年， 等在研究寄居蟹的基因组时发现了微 非常耗时。 微卫星进化具有复杂性，可能出现同源异型或 1974 Skinner ③ 卫星DNA 的重复序列。 此后，在人、动物和酵母的基因组中 异源同型。④PCR 扩增受许多因素的影响，使一些等位基因 都发现了类似大量的简单重复序列。 直到 年， 等首 无法被扩增出来，即“无效基因”。 影响亲子鉴定的正确性。 1986 Ail 次用合成的微卫星寡核苷酸作为探针用于人的指纹分析， ⑤ 目前还没有发现哪个DNA 探针能很好地匹配他们各自 这时才得到重视。 年， 等人做了进一步的研究 的多态性。 1988 Jeffreys 并使之发展成为新的遗传分子标记系统。 年， 等[1] 微卫星 标记的应用