DCCIK细胞对人肝癌HepG2细胞增殖迁移的影响.pdf

重庆医学2013年5月第42卷第14尘 1571 ·论 著· DC—CIK细胞对人肝癌HepG2细胞增殖、迁移的影响。 项 颖，，李启英·，王 莉1，黄德鸿1，唐显军1，张曼1，杨 威2，吴仙宇2，郑晓东3△ 3．重庆市肿瘤研究所乳腺科，重庆400030) 摘 用肝癌患者肝癌组织裂解物(肿瘤抗原)致敏经粒细胞巨噬细胞刺激因子(GM— 肝癌HepG2细胞增殖、迁移的影响。方法 CD3monoclonal 克隆抗体(human DC—CIK细胞与HepG2细胞在同一培养体系内经该小室膜分隔培养24、48h。CCK-8法检测HepG2细胞生长变化，并绘制其生 长曲线；划痕实验检测其增殖、迁移能力。RT—PCR、Westernblot分别检测其增殖细胞核抗原(PCNA)基因及其编码蛋白的表达。 结果 0．01)。划痕实验、基因与蛋白水平检测表明，DC-CIK细胞可明显抑制该瘤细胞的增殖与迁移，能在基因与蛋白水平下调该瘤细 胞PCNA的表达。结论DC-CIK细胞可显著下调肝癌细胞的PCNA基因表达，明显抑制其增殖与迁移，以发挥其杀瘤作用。 关键词：细胞增殖；细胞运动；DC—CIK细胞；肝癌HepG2细胞 doi：10．3969／j．issn．167卜8348．2013．14．004文献标识码：A of of EffectDC-CIKceilsoil and humanlivercancer cells+ proliferationmigration HepG2 Xiangrin91，LiQiyin91，Wang Xianjunl， Lil。HuangDehon91，Tang Wj产。Wu 3△ ZhangManl，Yang Xianyu2，ZhengXiaodong (1．Departmentof Cancer 400030，China； BiotherapyHemooncology，ChongqingImtitute，Chongqing 2．ShanghaiClaisonBio葩曲”oZDg!fCo．，Ltd．，Shanghai201201，China；3．DepartmentofBreastCancer。Chongqing Cancer 400030。@ina) Institute，Chongqing To theeffectof inducedkiller(CIK)cellsanddendritic from cetls(DC)induced Abstract：Objeetiveexplore cytokine peripheral bloodmononuclearcelI(PBMC)inthe withlivercanceronthe and ofhuman celllineofliver patient proliferationmigration H