微滤法精制何首乌水提液的研究.pdfVIP

中南药学 2008年 l2月第 6卷第 6期 CentralSouthPharmacy．December2008，Vo1．6No．6 俄苷和肉桂酸 278nm吸收最大。DAD检测器检测供试品溶 [13AhmedB，A1一RehailyAJ，AL-HowirinyTA，eta1．Seropolio— 液时，从紫外扫描光谱图上看，发现其在 200nm处时基线 side—D2andharpagoside-B：twonew iridoidglycosidefromScro— 波动较大，杂质干扰测定，而210和278nm基线较平稳，5 phulariadesertiandtheirantidiabeticandantiinflammatoryac 种成分吸收较大。哈帕俄苷和肉桂酸在 278nm处吸收显著 tivity-IJ]．BiologicalandPharmaceuticalBulletin，2003，26 (4)：462—467． 强于210nrn处吸收。为使杂质不干扰测定，同时减少吸收 [2] DieterMD，JorgmollerfeldphD，AndreasSchrodterMD，et 较小带来 的峰面积误差及含量计算误差，选择 210和 278 a1． InvestigationsonthepharmacokineticpropertiesofHarpag— nm作为检测波长检测 5种成分 ，结果 良好。 ophytum extractsandtheireffectsoneicosanoidbiosynthesisin 3．2 流动相选择 vitroandexvivo_J]．ClinicalPhamracologyTherapeutics， 实验先后考察 了乙腈一水、乙腈一0．1 冰乙酸水，乙腈一 2001，69 (5)：356364． 0．1 甲酸水，乙腈一0．05 冰乙酸水，乙腈一0．5 磷酸水 ， [3]谢丽华，刘洪宇，钱瑞琴，等．哈巴苷与哈巴俄苷对阴虚小鼠 乙腈一0．1 磷酸水，乙腈一0．0755 磷酸水和乙腈一0．05 磷 免疫功能及血浆环化核苷酸的影响 _lJ]．北京大学学报 ·医学 酸水等流动相。从分离情况、出峰时间和基线漂移程度等综 版，2006，33(3)：283—284． 合考虑，最终采用 乙腈一0．05 磷酸水作为流动相进行梯度 [4]GuentherM，LauferS，SchmidtPC，eta1．Highanti—inflam— 洗脱。开始采用等度洗脱，5种成分难以分开，后摸索了一 matoryactivity ofharpagoside-enriched extractsobtainedfrom 系列梯度条件，最后得到这 5种成分被很好分离，时问适中 solvent—modifiedsuper-andsubcriticalcarbondioxideextractions 的梯度程序。 oftherootsofHarpagophytumprocumbens[J]．Phytochemi— calAnalysis，2006，17 (1)：17． 3．3 提取溶剂选择