制度007质量副总经理质量管理责任制度.docVIP

----医药销售有限公司文件 编号：xx-SMP-00（007）-00 题目：质量副总质量管理责任制度 共 2 页 第 1 页 起草日期： 审阅日期： 起草部门： 审阅部门： 执行日期： 起草人： 审阅人： 批准人： 变更记录： 变更原因及目的： 制定依据 公司质量管理制度 2.2.2.2条款 质量副总质量管理责任制度 1职务概述 1.1职务名称：质量副总经理 1.2直接上司：总经理 2工作目标 2.1全面推行GSP，并保证质量管理体系在公司正常运转，以确保经营药品质量。 3职位技能要求 3.1药学本科以上学历。 3.2有执业药师或主管药师以上职称。 3.3有五年以上药品经营企业管理经验，能独立处理有关药品质量的问题。 4质量责任制 4.1协助总经理贯彻质量方针、政策、法规和有关质量决议、决定、指示等，全面管理企业质量工作，对总经理负责。 4.2主持本企业质量管理体系的设计建议，确定质量环节、选择质量管理体系要素，进行质量职能分配，推进质量管理体系运行，实施质量改进，组织质量管理体系评审。 4.3组织制定本企业质量方针目标，编制质量工作计划，在总经理批准后负责组织实施。 4.4组织制定、修订、审核企业质量手册、质量管理体系程序文件及质量管理环节控制程序，总经理签署颁发后负责组织实施并监督检查。 ----医药销售有限公司文件 编号：xx-SMP-02（017-2）-00 题目：质量副总质量管理职责 共 2 页 第 2 页 起草日期： 审阅日期： 起草部门： 审阅部门： 执行日期： 起草人： 审阅人： 批准人： 变更记录： 变更原因及目的： 制定依据 公司质量管理制度 2.2.2条款 4.5主持质量分析和质量问题的处理工作；组织质量奖惩工作。 5监督与权限 5.1权限 5.1.1审核质管手册及制度文件、程序文件，审批质量管理体系标准操作规程（作业指导书）。 5.1.2有权处理公司与质量相关事宜，并做出奖罚决定。 5.1.3全面负责药品质量，行使质量否决权。 5.1.4处理重大质量问题，行使总经理质量部分权限。 5.2监督 5.2.1日常工作受质量管理领导小组监督检查。