艾滋病的消化系统表现和治疗.docVIP

艾滋病的消化系统表现与治疗 艾滋病（AIDS）全称为获得性免疫缺陷综合症(acquired immune deficiency syndrome)，是人类免疫缺陷病毒（human immunodefeiciency virus,HIV）感染造成的一种以免疫系统的缺陷导致各种严重机会性感染和肿瘤为主要表现的致命性的慢性传染病。由于它至今尚无有效的治疗方法，因此世界上艾滋病的患者数及死亡数正在逐年上升。 艾滋病潜伏期较长，可达2-10年，HIV感染后可经过急性感染期，无症状期，非特异性症状期，最后发生各种严重的机会性感染及肿瘤，导致死亡。艾滋病的临床表现复杂多样可涉及全身各个系统，但艾滋病患者中约有3/4以上会出现消化系统的病变，它涉及胃肠道的各个部分及肝胆胰，其中大多数出现一个或多个的明显症状。据统计，50%的艾滋病病人会出现慢性腹泻，现认为与HIV感染本身有关，造成病人机会性感染的原虫，病毒，细菌，真菌等种类繁多。并且研究发现这些病原的感染不仅与病人的行为有关，而且还与患者所处的地理环境因素有关，在发展中国家，HIV阳性的病人腹泻的发生率较发达国家高，可达90%。这可能与水源或食物传播的病原体有关。 病因 （一）感染 主要是机会性感染，机会性感染是指条件性病原体感染，即有些条件性病原体存在于正常健康人体内，通常不致发病，然而在HIV感染的晚期，免疫系统受到严重损伤，给这些条件性病原体提供了一个发病机会，从而引起从口腔到肛门的各类病变及其相应症状，这些病原体包括原虫、细菌、真菌和病毒。 1．原虫感染 造成艾滋病患者机会性感染的原虫主要有卡氏肺孢子虫，鼠弓形体，蓝(白)氏贾第虫，隐孢子虫，等孢子球虫，小孢子虫，贾第鞭毛虫及溶组织阿米巴等，除了卡氏肺孢子虫和鼠弓形体外都可引起消化道的症状，以不同的腹泻为主要的表现。隐孢子球虫病是最近10多年才确认能够引起人类发病的病原体。对于一些为动物服务的人员中，被隐孢子球虫感染可引起一种自限性腹泻.在免疫功能低下的病人，该病通过口腔消化道传播，隐孢子球虫寄生在小肠绒毛的刷状缘，引起外源性营养物质吸收不良和内源性营养物质丢失。有报道说艾滋病腹泻的病因中隐孢子虫感染占到1/3。 2．细菌感染 常见的病原体有鸟型分枝杆菌，结核分枝杆菌，沙门菌属，弯曲菌属等。鸟型分枝杆菌感染病变多在小肠和直肠，也可见于结肠。结核杆菌由于艾滋病的出现其发病率重又上升，据统计一个感染了艾滋病病毒（HIV）的人又感染了结核病菌之后，其结核病发病率较HIV阴性者高30倍。HIV促使结核病发病，是因为HIV可使早已感染结核菌的人和原已稳定的内源病灶再度活跃起来。由于HIV感染的病人机体抵抗力弱，容易再感染结核菌，并很快发病和恶化。基于免疫功能缺陷导致肿瘤发生成为AIDS主要的致死原因之一食欲下降、厌食、恶心、呕吐、腹泻、严重时可便血。通常用于治疗消化道感染的药物对这种腹泻无效。基于免疫功能缺陷导致肿瘤发生成为AIDS主要的致死原因之一是恶性肿瘤的代表病种，于1872年由Kaposis首先报道，他根据3例患者的观察结果，描述了的临床特点皮肤特发性，多发性，色素性肉瘤。认为是非洲大陆赤道地区一种地方多发病，在当地地理条件下，主要侵犯中老年男性，在四肢发生多数的大小不同的结节，后人称此病为Kaposi肉瘤。Kaposis肉瘤Kaposis肉瘤—70%，伴或不伴皮肤或淋巴结的Kaposis肉瘤HIV感染出现非何杰金淋巴瘤是诊断AIDS的一个指标。艾滋病是一种病死率极高的严重传染病，目前还没有治愈的药物和方法，但可预防。目前最常用的是叠氮胸苷、双脱氧肌苷和双脱氧胞苷等，据有关资料显示，在感染早期如联合使用上述药物则效果更好。此类药物副作用非常大，有毒性，易耐药。美籍华裔科学家何大一发明的联合药物疗法鸡尾酒疗法曾轰动一时，但现在研究发现即使同时使用3种甚至4种药物也不能完全清除人体内的艾滋病病毒。相反，在体内潜伏一段时间后，病毒数量还可能大规模上升。目前在有些研究中已发现，某些中药或其成分在体外实验过程中能抑制HIV预计会有很好的应用前景。中国预防医学科学院的专家与德国研究人员合作，已经在一种新型疫苗的动物实验中取得较好效果，现在正准备申请进行人体试验。此外，我国兽医病毒学家在20多年前研制预防马传染性贫血的疫苗可能为艾滋病疫苗的开发提供新思路。在美国芝加哥召开的第5届反转录病毒及机会性感染大会上，羟基脲被认为可能成为一种有效治疗艾滋病病毒（H IV）感染且价廉的药物。研究者认为，羟基脲并不是直接杀死HIV，而是能减少细胞内核苷的储量，从而抑制病毒的复制。羟基脲这种化合物特别善于引起淋巴系统中病毒的相关作用，使其对其它抗反转录病毒药物更加敏感。认为羟基脲是一种适用于长期治疗艾滋病的药品，因为它不仅抑制被感染细胞的生长，还与其它抗HI