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安徽医科大学学报 A cta Un ivers ita tis M ed icina lis A nhu i 2010 Ap r; 45 (2) ·153 · α HBV对 HepG2215细胞 干扰素的 JAKSTA T 信号转导途径分子及 M xA m RNA 表达的影响 1 1, 2 1 3 杨 凯 ,管世鹤 ,徐元宏 ,张振华 ( ) α ( 摘要 目的 研究乙型肝炎病毒 HBV 对 干扰素 IFN 乙型肝炎是当今全球最重要的传染病之一 ,严 α) JA KSTA T信号转导途径分子及 M xA mRNA 表达的影响 。 α ( α) 重危害人类健康 。 干扰素 IFN 是临床治疗慢 ( ) α 方法 逆转录聚合酶链反应 R TPCR 检测 IFN 处理的 性乙型肝炎的最常用的药物 ,可以显著抑制乙型肝 H ep G2 2 15细胞在不 同处理时间点的 STA T1、STA T2、IS [ 1 ] ( ) α 炎病毒 HBV 复制 。 IFN 与其受体 IFNAR 1 γ GF3 mRNA 表达水平 ,并比较分析干扰素抗病毒蛋白 M xA 和 IFNAR 2 结合后引起与受体相连的酪氨酸酶磷 mRNA 在 H ep G2和 H ep G2 2 15细胞中的表达 。结果 R T α 酸化激 活 J ak l 和 Tyk2 并进 一步致使 STA T1 和 PCR 显示经 IFN 处理后 H ep G2 2 15 细胞 STA T1、STA T2、 ISGF3γmRNA 表达水平明显升高 ,表明转染 HBV 全基因组 STA T2 磷酸化 ,磷酸化的 STA T1 和 STA T2 与 DNA γ α 结合蛋白 ISGF3 形成 ISGF3 复合体 , ISGF3 复合体 并能分泌完整 HBV 病毒子的 H ep G2 215对 IFN 有应答 。 抗病毒蛋白 M xA mRNA 在 H ep G22 15 细胞中未检测到表 ( ) 转移入细胞核 ,在核内与 IFN 刺激应答元件 ISR E 达 ,而在 H ep G2细胞中却能表达 。结论 HBV 或其抗原成
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