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附页2 2009,VoL33,No.2 。’。~’弘 Sciences —蕊=竽等鲁菇学建展z009 附页2 Progress跏Pharmaceutical -午第33卷第2期 另外,Panacos公司开发的bevirimat可抑制HIV心和智慧,以这样的研究进度,20年后艾滋病也许 就不再能对人类构成威胁。 衣壳蛋白p24的形成;百时美施贵宝开发的BMS一 488043为一种HIV附着抑制剂,可通过结合到病毒 的外部包膜糖蛋白gpl20上,从而阻止病毒附着在 NICE推荐将抗肿瘤坏死因子用于 靶细胞的CD4受体上,且口服有效;美国Koronis公 严重银屑病的治疗 司开发的KP一1461可整合到病毒DNA中,使其出现 无法修复的碱基错配,从而抑制HIV的复制;美国 [关键词】 抗肿瘤坏死因子;阿达木单抗;英利昔单抗;银 屑病 CanopusBiopharma公司开发的盐皮质激素受体拮抗 [中图分类号】R979.5 剂SpirH可阻断病毒和宿主间的信号转导,从而阻 止免疫应答,已获准上市。 英国国家卫生与临床评价机构NICE(National InstituteforHealthandClinical 由于性接触是HIV传播的主要途径,而阻断性 Excellence)在一项用 传播途径的主要方式是使用外用药。因此,一些外 药指导草案中,推荐将雅培公司开发的阿达木单抗 用的抗HIV制剂也在加速研制中,如Indevus Health 国家健康中心(NationalService,NHS)诊断标 Pharmaceuticals公司开发的外用凝胶PRO-2000,能 有效抑制HIV、疱疹病毒、衣原体、淋球菌等微生物, 准的成年严重斑块型银屑病患者。在此之前,NICE 目前正进行Ⅲ期临床研究;吉里德科技公司开发的 也曾推荐此类病人使用惠氏公司开发的依那西普 核苷类逆转录酶抑制剂tenofovir的外用凝胶制剂亦 正在进行一项随机、双盲、设安慰剂对照的抗感染Ⅱ 推荐并不意味着阿达木单抗就应优先于依那西普使 期临床研究,且该公司已授权其合作伙伴 用,临床医师还是需要针对具体病例来决定应该选 用哪种药物。 Microbicides(IPM)和CONRAD公司进行开发、生产 和销售。 此外,NICE指出,只有在判断病人适合采用抗 目前处于临床前研究,有望开发为外用药的化 肿瘤坏死因子治疗后,才能使用阿达木单抗,并且使 合物还有:武田公司开发的硫脲类非核苷逆转录酶 用该药的病人应为病情较重者,如银屑病皮损面积 area 和严重程度指数(psoriasisseverityindex,PASI) 抑制剂PHI-236、PHI-346和PHI一443;韩国Samjin life 和皮肤病生活质量指数(dermatologyquality P

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