原发性高血压患者血管紧张素转换酶基因多态性及其危险因素的关系的研究.pdfVIP

“心血管病研究新进展”专题讨论会 世界医学杂志 原发性高血压患者血管紧张素转换酶基因 多态性及其危险因素的关系研究 占伊扬钱卫冲王海燕 目的：研究中国人群中原发性高血压患者血管紧张素转换酶基因多态性及其危险因素的关系。 方法：对社区人群病例对照研究中确诊的112倒原发性高血压患者和相同数量的性别、年龄相匹配的 健康人询问与原发性高血压有关的因贵，测量他们l}寺空腹血装脂质厦坐位血压，应用聚合酶链反应(PcR) 检测ACE蛔多态性构成有显著性差(xb60，P0．05)。病例DD基固型高于对照纽(30．4％VSl88％)，男 性病例组与对照组ACE基因lID多态性构成有显著差异(x2=6 89，P0．05)，男性病例组DD基因型高于对 照组(304％VSl4％)． 结论DD基因型似可作为原发性高血压，特别是男性原发性高血压的一种遗传易感指标心脑血管病 阳性家族史、向心性肥胖．高甘油三酯血症、DD基因型是原发性高血压的独立危险因素。 关键词：原发性高血压血管紧张素转换酶 男性基因多态性危险因素 的1 血管紧张索转换酶(Angiotensin 100例无临床症状人群根据血压将血清送检血脂，将凝血块置-20C冰 Enzyme，ACE)是肾素一血 Converting 水平(每位蹙试者测坐位血压3次， 箱(采用酚一氯仿法提取白细胞基因 管紧张素系统的关键酶之一，它在l葛 每次间隔5分钟)作为病例组及对 组DNA)半年内进行ACE多态性检测。 血压等疾病的发生发展中可能发挥着 照组的选择标准(取其第2，3两次收 ACE基因UD多态性检测目的 重要作用。ACE基困的第16内含：于 缩压、舒张压的平均值)选择取病 片段扩增参考文献”1 ACC 有一段插入／缺失多态性(insertion／de— CAG ACT 例组(平均收缩压≥160mmgHg和／Sense：5’一CTG letion，I／D)，研究证实，这一多态性与 CCCATCCTTTCT--3’ 或舒张压≥95mmgHg)共1】2例，根 循环中ACE水平有关”，然雨其在原据性别、年龄配对原收，选取对照 Anti--sense：5’—GTAGTGGCC 发性高血压的发病过程中是否起作用 组(’F均收缩匿兰140mmgHg)和舒张 则颇具争议。本文采用社区人群病例 压-90mmgHg)建112例，排除继发上述引物由中国科学院上海细胞 对照研究方法了解中国人ACE基因性高血压。病例组无服用降压药史。 生物所赛尔医学工程公司合成。rag I／D多态性的分布，探讨其与原发性 调查内容 酶购自上海Promega公司。PCR反应 高血压的关系，分析原发性高血压的 详细询问了每个入选病例及对照 条件：首先94C变性30秒，585℃退 危险因素。 者的生活因素包括：年龄、性别、心 火30秒，72℃延伸60秒，共循环35 脑血管疾病家族史(如一级亲属中发 次；最后72C充分延伸，运用PE2400 对象与方法 生冠心病、脑卒中行为家族史阳性)、 基因合成仪扩增。PCR产物经1．2％ 按照统一际准测量厂坐位血压、身 琼脂糖电泳，溴化乙锭染色，紫外灯