基质金属蛋白酶_26和肿瘤关系.pdfVIP

《生命的化学》2010年30卷4期 ● 生化与医学 · 627 · CHEMISTRY OF LIFE 2010，30(4) 文章编号: 1000-1336(2010)04-0627-05 基质金属蛋白酶-26与肿瘤关系 杨文利 扈清云 佳木斯大学基础医学院，佳木斯 154007 摘要：基质金属蛋白酶-26(matrix metalloproteinase-26, MMP-26)，也称为内膜基质酶(endometase)或溶基质蛋白酶- 2(matrilysin-2)，是MMP家族的成员之一，于2001年首次从人子宫内膜肿瘤cDNA文库中发现并成功克隆。从空 间结构上看，MMP-26与MMP-7最为相似。研究证明，MMP-26与多种肿瘤密切相关。本文就其结构、基因定位、 调节以及其与肿瘤的关系等作综述。 关键词：基质金属蛋白酶-26；肿瘤；溶基质蛋白酶-2 中图分类号：Q51 81 基质金属蛋白酶 (matrix metalloproteinase, MMP)酸开关) ，序列被换成PHCGVPD序列，并且体外实 是一类依赖钙、锌活性的蛋白质水解内肽酶。MMP 验证实MMP-26酶原存在自身活化现象与传统的半 [2] 能广泛降解细胞外基质以及一些非基质成分，通过 胱氨酸闸门活化机制无关 。这似乎是对传统的半 它们的含量和活性的变化，在人体许多生理和病理 胱氨酸闸门活化机制的普遍意义的挑战。 状态下发挥重要作用。到目前为止，已经发现至少 2. MMP-26的调节 26种人源性MMP依其顺序命名为MMP1-26。目前 MMP-26转录起始位点附近-60区域有TATA盒。 根据结构和功能可为6类：(1)胶原酶(collagenase)； 在转录起始位点附近86、 144、435分别有AP-1、 (2)明胶酶(gelatinase)；(3)溶间质蛋白酶(stromelysin)； [1] AP-4、HFH-3结合位点，Marchenko等 表明T-细胞 (4)溶基质蛋白酶(matrilysin)；(5)膜型MMP；(6)其他 因子(T-cell factor, TCF)-4和AP-1结合位点是MMP- MMP。 26主要调节元件。通过对MMP-26启动子区域有哪些信誉好的足球投注网站 1. MMP-26的结构 发现存在一个与共认的雌激素应答元件 MMP-26是MMP家族的成员之一，于2001年首 sponse element, ERE)同源序列，在金属蛋白酶组织 [1] 抑制剂 TIMP-4) 次从子宫内膜肿瘤cDNA文库中成功克隆 ，也称为 内膜基质酶(endometase)，基因库登入号AF291665。 启动子区域也存在ERE，雌激素可能参与了对MMP- 编码人的MMP-26蛋白的基因定位于染色体的 26和TIMP-4的共同调节。MMP-26与 雌激素受体 11p15.3，全长只有998 bp，酶原由261个氨基酸残基 (estrogen receptor, ER)在子宫内膜规律性的分泌 [1]