基质金属蛋白酶和其抑制物在慢性阻塞性肺疾病中的相关研究.pdfVIP

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2015-07-25 发布于安徽
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现代医药卫生年卷第期 2007 23 22 3391 综述与讲座基质金属蛋白酶及其抑制物在慢性阻塞性肺疾病中的相关研究 1 2 段珊综述,邓立普审校 (南华大学临床医学院;湖南衡阳 ;南华大学附属南华医院科,湖南衡阳 ) 1. 4210012. ICU 421002 文章编号: ( ) 中图分类号: 文献标识码: 1009-5519200722-3391-03 R5 A 目前大多数学者认为蛋白酶与抗蛋白酶之间的不平衡是粒细胞和肺泡巨噬细胞所产生。根据底物特异性,氨基酸相似慢性阻塞性肺疾病( )形成中的一个重要环节。由于基质性和序列元件的可识别性家族可以分为不同的亚组:胶 COPD ,MMP 金属蛋白酶( )具有降解细胞外基质( )的功能, 增原酶 , , ,明胶酶 ),间质溶解素 MMP ECM MMP (MMP-1-8-13) (MMP-2,-9 (MMP- 多将导致蛋白酶过度水解,细胞外基质形成肺泡腔的扩大,使 , , ,膜型 ,基质溶解因子 3-10-11) MMP(MMP-14～MMP-25) (MMP 肺组织失去弹力。同时气道的慢性炎症导致大量黏液分泌,纤和巨噬细胞金属蛋白酶。 -7) (MMP-12) 维素的渗出,引起气道狭窄。金属蛋白酶组织抑制剂( )具 TIMP 与的临床研究 2 MMP COPD 有抑制活性的功能。的增多及与之间的不 MMP MMP MMP TIMP 平衡促进了炎症应答对肺组织的损伤,进一步导致COPD的形成。 COPD是一种主要的并逐年增长的全球健康问题。预计年将成为导致人类死亡的最常见疾病的第三位,致残的最 2020 及家族 1 MMP MMP 常见疾病的第十五位。因而目前对COPD的研究越来越多,包括 MMP也称为基质素,是锌、钙依赖的肽链内切酶。他们区别临床、分子学以及基因多肽性等方面的研究。由于COPD最主要于其他蛋白水解酶主要在于其活性