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会千IJ资米斗 从包装材料阻隔性方面探讨降低最终灭菌包装湿包率的可能性 济南兰光机电技术有限公司 郝文静周伟芳 摘要：医用灭菌包装的作用是在医疗器械或敷料外形成一层微生物隔绝屏障，是最终灭菌医疗器械或 敷料的重要组成部分，通过对包装材料水蒸气透过率这一阻隔I生能的测试，可在包装材料正式投入使用前 预先控制因包装材料性能不适而带来的湿包问题，既能减少包装材料的浪费，又能降低灭菌过程中的湿包 率，节约人力、物力、能源。 关键词：最终灭菌包装湿包包装材料水蒸气透过率W3／060 医疗器械在使用后、再使用前必须进行清洗、灭菌，以预防和控制医院感染。最终灭菌医疗器械指的 是经清洗、干燥、初包装密封后，连同包装材料一起进行灭菌处理的医疗器械。最终灭菌医疗器械包装的 目的是使产品在预期的使用、贮存寿命、运输和贮存条件中保持产品的无菌性。包装材料是最终灭菌医疗 器械不可分割的重要组成部分，失去了包装隔绝外界的保护作用，器械或敷料的无菌化便无从谈起。 一、何为湿包? 压力蒸汽灭菌因高效、安全、灭菌效果可靠等诸多优势成为了目前医疗机构应用最广泛的灭菌方式之 一，主要应用于耐高温、耐高湿的医疗器械及敷料的灭菌。2012版《医疗机构消毒技术规范》中5．1．3规 定耐热、耐湿的手术器械应首选压力蒸汽灭菌。然而，由于蒸汽遇到冷的物品时会迅速释放热能，冷凝成 小水滴。一般情况下，这些冷凝小水滴会在灭菌过程中汽化排出，不会对最终灭菌医疗器械产生影响。但 在灭菌结束后，若冷凝水滴未从灭菌物品包装内完全蒸发，就会造成湿包。 湿包本身无菌无害，但冷凝水滴润湿包装后，会在包装材料上形成一条液体通道，为包装外细菌的侵 入带来便利，造成包内物品被污染的可能性。因此，如在灭菌后出现湿包，即认为灭菌失败，需要拆包、 重新包装后再次灭菌，不仅影响灭菌物品周转效率，还浪费人力、物力与能源。而且更重要的是，相对于 显性湿包而言，隐形湿包具有较大的隐蔽性，易被检查人员疏忽而被使用，造成感染隐患，后果严重。如 何降低湿包率是医院供应室亟待解决的问题之一。 目前，研究湿包的资料文献主要集中在湿包产生的原因、灭菌干燥时间及灭菌物品装载、卸载工艺控 制等方面，其中，较多文献研究证实了灭菌包装材料的选择对最终灭菌医疗器械湿包率的降低具有明显的 作用，究其原因主要是包装材料对水蒸气的透过率有所不同。在这些文献中，采用的研究方法大部分是使 用不同的包装材料(比如棉布、医用皱纹纸、纸塑包装袋等)对医疗器械进行包装，灭菌处理后，开包检 查物品的干燥情况，以此来判定包装材料对湿包的影响。然而，该研究方法试验过程复杂，需要完成整个 灭菌过程，并且灭菌工艺与操作手法的不同会对结果产生较大影响。那么，单就包装材料而言，能否在包 装材料进入灭菌工序前即控制因其而带来的湿包问题呢?笔者认为，既然包装材料对水蒸气的透过率是包 装材料引起湿包的主要因素之一，那么，通过在实际使用前对包装材料的水蒸气透过率进行检验即可间接 地控制灭菌过程中因包装材料对水蒸气的通透性差而带来的湿包问题。 二、包装材料的水蒸气透过率 ·283· 会干IJ资半斗 水蒸气透过率是包装材料阻隔性能的一个方面，用于表征水分子渗透通过包装材料的能力。包装材料 的水蒸气透过率与材料的密度、使用温度以及包材两侧的湿度差等因素有关。下面以最终灭菌医疗器械常 用的包装材料一一医用皱纹纸为例介绍其水蒸气透过率的测试方法： 测试仪器：W3／060水蒸气透过率测试系统，济南兰光机电技术有限公司 测试条件：温度38℃，湿度90％RH。温度与湿度差是影响材料水蒸气透过率的主要环境条件，但目 前并没有标准明确规定最终灭菌包装材料的阻隔性测试方法。笔者认为，由于导致湿包的原因主要是冷却 过程中包装内水蒸气的蒸发情况，故本次试验选择按照GB1037—88中的试验条件A进行试验。 测试方法：选取试样平整的部分，用专用取样器裁取直径为74mm的圆形试样，将试样装入W3／060 水蒸气透过率测试系统自带的透湿杯中，透湿杯中装有适量的蒸馏水，此时透湿杯内为100％的湿度环境。 将装有试样的透湿杯放人仪器开始试验，仪器试验腔中通人10％湿度的压缩空气，这样就在试样两侧形成 了相对湿度差为90％的湿度环境。试验过程中，由于试样两侧存在湿度差，透湿杯中的水蒸气通过试样向 试验腔中渗