中国药科大学工业药剂试题.docVIP

单选 1.下列不可用于静脉注射用的乳化剂是（ D ） A．豆磷脂 B.卵磷脂 C.普郎尼克 D.聚氧乙烯蓖麻油 2．制备维生素C注射液应选用哪种抗氧化剂（ C ） A.硫代硫酸钠 B.亚硫酸钠 C.亚硫酸氢钠 D.焦亚硫酸钠 3.衡量粉体润湿性的指标（ B ） A.休止角 B.接触角 C. CRH D.空隙率 5.液体粘度随切应力增加不变的流动称为 （ D ） A. 塑性流动 B. 胀性流动 C. 触变流动 D. 牛顿流动 E. 假塑性流动 6.测定药物的油水分配系数时最常用的有机溶剂为 （ B ） A. 氯仿 B. n-正辛醇 C. 乙酸乙酯 D.苯 7.根据Stoke’s 定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成反比（ C ） A.混悬微粒半径 B.混悬微粒的密度 C. 混悬介质的粘度 D.混悬微粒的粉碎度 8.不能用于液体制剂矫味剂的是（ C ） A.泡腾剂 B.芳香剂 C. 消泡剂 D.胶浆剂 9.关于灭菌法的叙述正确的是 （ A ） A．滤过除菌中常用的滤器为0.22μm的微孔滤膜和6号垂熔玻璃漏斗。 B．F0值仅适用于湿热灭菌，并无广泛意义，它不能用来衡量其它灭菌法的灭菌效力。 C．紫外线灭菌中可用于装于普通玻璃容器中药物的灭菌。 D．热压灭菌所用的蒸汽是湿饱和蒸汽。 10.盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液500ml需加入氯化钠多少克（ C ） A.0.81 g B.1.62 g C.4.05 g D.2.43 g 11.经皮吸收制剂药物吸收的主要限速过程是（ D ） A.在活性表皮中的扩散 B. 在真皮中的扩散 C. 在皮肤附属器中的扩散 D. 在角质层中的扩散 12.按崩解时限检查法检查，普通片的崩解时限为（ A ） A.15分钟 B.30分钟 C.60分钟 D.20分钟 13.经皮吸收制剂中药物适宜的分子量为（ C ） A.小于1000 B.大于1000 C.小于500 D.2000-6000 14.下列哪种药物适合制成胶囊剂（ C ） A.易风化的药物 B.吸湿性的药物 C.具有臭味的药物 D.药物的稀乙醇溶液 15.一般脂溶性药物从下列软膏基质中释放最快的是（ D ） A.O/W型 B.W/O型 C.类脂类 D.水溶性基质 16.常用于肠溶和缓释制剂包衣材料的是（ A ） A.丙烯酸树脂 B.卡波姆 C.PVP D.EC 17.混悬型气雾剂为（ C ） A.一相气雾剂 B. 二相气雾剂 C. 三相气雾剂 D. 喷雾剂 18.下列不能作为???体分散体材料的是（ A ） A.MCC B.甘露醇 C.PEG类 D.PVP 19.下列β-CD 包合物优点不正确的是（ D ） A.增加药物稳定性 B.增加药物的溶解度 C.是液态药物粉末化 D.是药物具有靶向性 20.单凝聚法制备微囊时，加入的硫酸钠水溶液或丙酮是作为（ B ） A.稳定剂 B.凝聚剂 C.阻滞剂 D.增塑剂 不定项选择 1.以下与表面活性剂有关的参数是（ ABCD ） A.HLB值 B. Krafft Point C.浊点 D.起昙 E.低共熔点 2.以下须加入抑菌剂的注射剂是（ ABDE ） A.多剂量容器的注射剂 B. 用过滤法除菌注射剂 C.静脉或脊椎腔用的注射剂 D.低温灭菌的注射剂 E.无菌操作法制备的注射剂 3.下列关于热原的叙述正确的是（ AC ） A.热原是微生物产生的内毒素 B.热原分子量大，体积小 C.热原可随水蒸气雾滴带入蒸馏水中 D.热原能用微孔滤膜过滤除去 E.69℃加热灭菌一小时能彻底破坏热原 4.影响片剂成形的主要因素有（ ABE ） A.药物的可压性与药物的熔点 B.黏合剂的用量 C.颗粒的流动性是否好 D.药物含量的高低 E.压片时的大小与加压的时间 5.粉末直接压片可以选用的辅料有（ ACD ） A.微晶纤维素 B.干淀粉 C.预胶化淀粉 D.喷雾干燥乳糖 E.糊精 6.下列关于软膏剂的叙述错误的是（ AC ） A.凡士林基质的软膏适用于有多量渗出液的患者 B.乳剂型软膏透皮吸收一般比油脂型基质软膏好 C.O/W型乳化剂基质对皮肤的正常功能影响小，可用于分泌物多的皮肤病 D.多量渗出液患处的治疗宜选择亲水性基质