前处理短流程工艺中过氧化氢分解机理的研究.pdfVIP

维普资讯 一 ， lI告 锥 4蛔 印 染 助 剂 l．9J9l4Nl24 I994年 I2Fl 一S{钍 f 前处理短流程工艺中 l 3 过氧化氢分解机理的研究 周 弦 江涛 雷群 杨文琳 (中国纺织大学 上海 200051) 摘 要 用控典动力学方法对H：O：在强碱介质 中的奇并反应进 行了研完．提 出1耕的反应机理 ．并剖 定 1不 同蒋定 剩，温度夏t仝量离子对漂液体 丰动力学 参敷 的影响 ． 及反应过旺的活化能． 诃 坠坚 竺 夥 ．谬台 【^bstract] ThereactionaofH：0：degrdn．instronglalk，rI；edia erestudiedwith Iheclassickinetic method．New mechanlsm psed．arm theinfluencesofdifferentstabilizers．temp．aIidheavymetalions Onthekinetica]parametersofthebleachingI~uorsysten~aswell theactivationenergiesofthereactions weredetd． Keywo~Is：pretreatemnt·Ogle--step ·hydrogeglperoxide·degrag1．·mechanism 少。长期 以来人们将 HO 在强碱介质中的 1 前 言 分解机理以以下形式表达 ： 关 于 H：O 在碱介质中的分解机理 ．前 HtO：+ 2OH 羽Hoo一+ 2l{20 人 已作过大量工作。早在 1952年 Wood和 此种反应机弹说 明了H：O。为漂 白氧化 Richmond 就提 出了H：O：和其它过氧化物 荆 ，随着 OH一浓度增加 ．有利于 HOO一生成 ． 形成 自由基的可能性 ．并且提出漂 白反应是 从而使漂白效果有所提高 ，但对于OH一在反 依赖这种 自由基而不是氧本身，这是 自由基 应 中是作 为反应物 参予 的还是作 为活化物 学说的氧化分解反应观点。1955年 ward 的，迄今尚未有实验论证．因此反应机理还有 又提出了电离学说．他假 定H：O 的漂 自反 待进一步‘讨论。 应中 l{OO一起 了重要作用 这种假定．主要 本文尝试用经典动力学方法来阐明在强 根据在于 H。O 的漂 白速率随 着 pH 的增大 碱介质 中 H。O：的分解机理 ．从而进 一步 以 而增加 。Cegarra 等又研究了pH=8．5～ 动力学参鼓来讨论不同稳定荆的稳定性． 9．5条件下 ．影响H：O 分解反应动力学 ；N． 2 理论部分 Sukumar[“研究了pH一9、10、11三种情况 缓冲体系的H：o：分解反应动力学 本丈总结前人工作 ，认为下述简洁而 明 以上昕研究的均 是 H!()：单独起漂 白作 确的动 学处理能说明实际机理，对指 导实 用时的分解机理，而前处理短流程是在强碱 践也存 一定意 义 (pllI3)条件 l进行的，反应机理研彳芒得，f{ 矗-强碱介质中，I )：的分解晕竞争反应