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第二届中国西部药物分析学术研讨会 2010年10月·西安
内、平均回收率在97.28%~103.30%之间,说明该方法的精密度和准确度好,测定结果准确可靠,
三批研制的I临床营养混悬液与已上市的同类药品能全力的分析结果均符合国家标准(试行)
控制。
表4供试产品qaNa、K、Ca、Mg、Fe、Zn的测定结果(n=3)
号No.Tested
samples(LESKON@)CK(TPF@)
L0904001L0904002L0904003Standard i staIld刹
元素EIe杂奇k
ml’1)
(单位:mg·m
在样品的灰化处理中,本文采用直接干法灰化,获得了比较满意的结果,与王伟民网的湿法灰
化结果相悖,其原因可能与实验所用的样品剂型不同有关,本品为混悬液,而王伟民所用样品为粉
剂。
参考文献(略)
欧前胡素二元固体分散体的制备及体外释放行为研究
郑娜,卢 闻
(西安交通大学医学院,陕西西安710061)
摘要 目的:使用合适的致孔剂和二元载体材料,制备欧前胡素二元固体分散体,并对其体外
释药行为进行研究。方法:本实验先对欧前胡素固体分散体致孔剂进行筛选:然后以致孔剂比例、
二元载体比例、试验温度为三个因素设计了L9(34)三因素三水平试验,得到欧前胡素二元固体分散
体最佳处方。最后对其体外释药行为进行研究,进行了体外溶出试验,并对其体外释药行为进行了
模型拟合。结果:以聚乙烯吡咯烷酮OvP)为致孔剂欧前胡素固体分散体最佳。正交试验得到最佳处
方为:10倍量的PVP,2倍量的乙基纤维素,制备温度50℃。通过对欧前胡素二元固体分散体的体
外溶出进行拟合,得到其体外释放符合Higuchi方式。结论:欧前胡素二元固体分散体提高了欧前
胡素的溶解度和溶出率。
关键词:欧前胡素,固体分散体,溶出率,体外释放行为
of solid andResearch
binarydispersion
PreparationImperation
its vitro characteristics
On in dissolution
Abstract solid and
Objective:ToprepareImperatorinbinary dispersionsusingproperporogen
secondcarrierand itsinvitrodissolution fourdifferent
excipients
study characteristics.Methods:Firstly
weretestedto thebest was with3
get L9(34)orthogonalexperimentationdesigned
porogen.Then
amountof ofthesecond the
amount cellulose),and
factors(the porogen,the carrier(ethyl preparation
3levelsto the
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