黄芪对兔耳增生性瘢痕TGF-β1作用实验研究.pdfVIP

for andoffunctionssuchas 11 couldbeanovel thecontrolof expression．P3 target hypertroph— TGF一61 icscar development． scar，HumanP3l1 KeyWords：Hypertrophic gene，Fibroblast，Myofibroblast． TGFpl在红花注射治疗后的兔耳增生性 瘢痕中的表达变化 刘燕 傅跃先 邱林 田晓菲 甘立强 肖军 重庆医科大学附属儿童医院烧伤整形科(400014) 【摘要】 HS可能的分子生物学机制。 方法：27只新西兰大白兔兔耳腹侧建立HS模型，每耳2块。术后第45天开始对HS行注射治疗， 每周1次，连续注射4次。设立正常皮肤组、阳性对照组、生理盐水组、低浓度红花(1259／L)组、高浓度红 TGFfll—mRNA的表达。 O．05)。 结论：红花能抑制兔耳HS的TGFIM的表达，尤以高浓度红花组明显。 【关键词】增生性瘢痕；红花；转化生长因子B1 黄芪对兔耳增生性瘢痕TGF—pl作用的实验研究 邱林 张艳 傅跃先 田晓菲 刘燕 肖军 甘立强 重庆医科大学附属儿童医院烧伤整形科(400014) 增生性瘢痕是整形外科基础研究的重要课题，对于增生性瘢痕形成的分子生物学机制及防治瘢痕增 生的有效方法，人们进行了长期的探讨。中药黄芪(radixastragali)是豆科植物蒙古或膜荚黄芪的干燥 根，是一类有很大发展潜力的药物，黄芪注射液的主要化学成分为黄芪甲甙、黄芪多糖、黄芪黄酮及微量 元素硒等，具有调节免疫、抑制炎症、抗纤维化的作用。本研究采用兔耳瘢痕模型，观察并研究了黄芪对 增生性瘢痕组织作用的影响，为增生性瘢痕防治药物临床应用提供理论依据。 1材料和方法 1．1材料 剂、PCR试剂(TIAN 剂盒(福州迈新公司)。 1．2方法 1．2．1 动物模型的建立 健康成年日本大耳白兔20只，体重1．8～2．5kg，雌雄不论，购自重庆医 科大学实验动物中心，分笼饲养。 动物瘢痕模型的制作参照Morris方法并加以改良：速眠新臀部肌注(o．2ml／kg)麻醉。常规消毒兔 耳腹侧面，在每侧的兔耳腹侧中部沿长轴避开血管做4个边长为1锄的的正方形切口，完整切除全层皮 肤及软骨膜，保留软骨，其间相距1伽，创面用湿盐水纱布压迫止血、油纱覆盖，其上用弹力胶带固定，每 日更换敷料一次，直至其痊愈后形成瘢痕增生块。 1．2．2动物分组及处理20只日本大耳白兔共制备160个全层皮肤缺损创面，伤后21d局部注射 黄芪液，注射用量为0．2ml，注射时每组均从瘢痕周围正常皮肤约0．5cm处刺入至瘢痕中央内注射，以 瘢痕变苍白并稍隆起为度。造有瘢痕的兔子随机分为5组，其中实验组3组：A组：浓度为lg／ml黄芪治 疗组(高)、B组：浓度为500mg／ml黄芪治疗组(中)、C组：浓度为250mg／ml黄芪治疗组(低)、阳性对照 组D组：相同容积的生理盐水对照组、阴性对照组E组：未处理的瘢痕组，A、B、C、D、E各各4只兔子(32 个瘢痕)，4d后再注射一次，于其后l周(术后32d)取材、取每组瘢痕数的一半；取材后当天接着注射剩 余的瘢痕，4d后再次注射，其后1周(术后43 d)行剩余瘢痕取材。取材方式：按1．2．1麻醉方式及消毒， 切口沿瘢痕边缘位于兔耳正常皮肤与瘢痕交界处，垂直于皮肤表面，深达软骨表面，整个瘢痕组织完整切 TGF一131、Smad3mRNA检测(每次等分切取1／2份用来检测)。 1．2．3瘢痕厚度测定术后32d、43d用彩色超声诊断仪(探头超声频率为13MHz)，于同一测定 人在相同条件下测定各组创面形成瘢痕的厚度。 1．2．4瘢痕硬度测定术后32d、43d用瘢痕硬度精密测定仪测定瘢痕硬度：将硬度计垂直放置于待 测的瘢痕和皮肤上，靠硬度计本身重量作用于测定部位，