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实验表明,15%硫氰酸铵朋堵庄l~3mI时,显色反麻迅述.且吸光度稳定。故本文选用2ml。
3,6离子缔台物的稳定性
实验表明,硫酸介质中加风阿拉伯树胶, ZiSCN~孔雀绿三元离子缔合物的增稳效果最好,
在该介质中至少稳定80分钟。而往无阿拉伯树胶的情况F,划5分钟便产生浑浊,故本文选放置
时闻为lO分钟。
37干扰离子的消除
实验表明,采用本法测定化学镀镍溶液中的微封锌时。Fe的干扰可用抗坏血酸去除;Sn、Al、
Ti等元素的干扰可用氟化铵击除:Cu、Cd元素的干扰可用硫代硫酸钠击除;Ni元素的干扰,加L
一半胱氨酸和采用底液作参比的方法抵消。
3.8加标回收实验
在已知含量的样品中加入标准锌溶液,测得实际龠锌罐,计算其同收率均在98%~102%之闯。
结果如上表。
4. 结束语
采用本万法测定化学镀镍溶液中的微鼙锌,准确度高。灵敏度好。本方法采用直接光度法,不
需分离、富集,它相对于般硫腙法而言.既避免了使州人艟的有机试剂,又省去了萃取步骤,加快
了分析进度:相对于原子吸收法而言.删仪器价格便宜,操作方硬。
参考文献(略)
SI.GaAs材料徽区均匀性对门电路器件性能影响
信息产业部电子第四1~^研究所汝琼娜李光平李静何秀坤
摘要:随着太规摸集成电路集成度的迅速提高,器件l:艺对材料的性能提出了更高的要求,过左的
常规参数测量不足以表征GaAs材料质封.材料的微区均匀性已成为限制集成电路发展的重要因
素。本文采用了不同的测量手段结合fJ电路器件【.艺,研究了SI.GaAs衬底材料的微区均匀性对器
件性能的影响。
由现有的实验结果可看出材料和器什参数之间有一定的对应笑系,根据袁1的测试结果可知,Bl
样品的质量不够好,碳含量较高,迁移率低,在1/4晶片上u、p宏观不均匀性为7%和10%,另一I/4
晶片的PL谱不均匀为9J8%,在晶片这两个区域内,材料的均匀性较女f,而Vth在这个区域内分布
范围为400.-.600mV(见图1);这说明了在局部区域材料的均匀性好,对应的闽值电压分布也较均匀,
但从整个品片进行分析.PL谱不均匀性高达56.6%.而Vth糍片分布范闸为200—1200mv’田此.Vth
B3样品迁移率为6500cm3/V.s,碳食蛙、EL2浓度及萁微R分布都在止常范同,PL谱不均匀性为I5%,
材$}质量明显优丁B1样晶,所做器忭捌域结果地表3、器忭的!VthC平均值为1078mV,格片分布范
3n
准偏差为10ms/ram.相对标准偏差为6%:器件性能明显得到提高。(图和表从略)
GaAs材料表面钝化技术 一
信息J产业鄯电子第四十,‘研究所任墩胜严如岳 攀雨辰
砷化镓(OnAs)具有高的电子迁移率平¨禁带宽度,是微波、毫米波器件更为理想的材料。但由于
因此表
GaAs是二元体系,缺陷模式很复杂,表面氧化膜也有Ga203、As203、As205等多种成份.
面态密度极高,使表面费米能级钉扎在禁带中部,不能反型,同时表面复合速度也较高,这些都限
制了器件性能的提高。因此.如能对GaAs表面进行有效的钝化处理,骄低表面态密度和复台速度,
将有助子器件性能的提高。
硫化台物处理后,表面态密度和复台速度急剧下降,使器件性能明显提高。此后.对GaAs表面的
硫钝化研究逐渐热起来-近年来文献报道数量激增,国内只有复恩大学等单位开展了初步研究。纵
观国内外研究工作,所埘的钝化方法很多,有涂覆法、湿化学浸泡法及干法处理等多种。钝化用的
及激光器等器件性能有明显提高。但目前研究仍存在一些问题,主要是S钝化后GaAs表面的长期
稳定性较差,放置数小时后即被氧化,而且钝化机理还不清楚。
本文就GaAs表面的化学钝他处理方法:及其对表面微观化学物理特性的影响、和对GaAs器
件性能的影响进行了综述,并介绑了我”J的研究结果。
氨基黄酸盐镀镍溶液的分析
信息产业部电子第二二十九研究所扬玉萍
氮性缓冲溶液中,消除Fe3+等金属杂质离子的干扰,以紫臊酸铵为指示剂,用EDT
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