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第2L卷 多几络台物々辑 五南凡学学报(自然科学版
D一环糊精与利眠宁等药物的光度增效和包络物的研究
李培之,曹奕,徐悦
(江南凡学化学系,江苏凡锡2H【)^3
环糊精(cI))在多元配合物吸光度的增效作用为对氨基苯酚,c为对硝基苯酚,均为1个峰
已有综述.对有机物吸光度的增效可提高酶催化分 参比为:缓冲溶液加q cI)溶液(2.81×l【)3
析底物的灵敏度本文用紫外光度法和摩尔比法研
究rB cD与利眠宁、对氯基苯酚形成包络物的 2.2吸光度增效吸光度增效见表l,当溶液DH
光度性质和包络比,用循环伏安法测定r它们的形 为4.12时,0cD对利眠宁的光度(186nm)增效
成常数K,值,并讨论r包络物的结构、光度增效及
其稳定性 荩苯酚光废增效相同对硝基苯酚的红移为8·un
增效随溶液pH变化很大,这是由于对硝基苯酚与
1实验部分
B—CD包络物有更大的稳定性,而重新组合成黄色
1.1试剂B【、n.无锡轻工夫学测试中心纯样,
的醌型结构之故
1n1。1-1,1溶液利眠
2次重结晶。配戚8.42×10
对氨基苯酚.医
宁,医药用纯样,2×10‘÷n、01.L
4或1×l()Iml.L_。,Bnf,
药用纯样,2J7×10
T0】1RobmⅢIl缓冲溶液
1.2仪器730型紫外一可见舒光光度计(沪i
1A型多功能伏安
分厂)“Ⅳ265型(岛津);MF
3D型数字式酸度
仪(汀苏电分析仪器厂);pHs
计,sKI]A岸伦仪_L}j以电解控制恳汞滴大小.采
用三电极电解池
1.3实验方法
1 3 l吸光度增效 分删测定未加和』JnB(、『)
溶液的吸收曲线,由波长和峰高研究3一CD对试
样有无红移或增效作用
1.32 包络比 由测定系列摩尔比(0C丁)/样
品)的峰高,作图求得 cm石英池
图l包络物吸收光谱(1
l 3.3 基底液的配制 直接在一电檄电解池巾加
Nacl,1
入1mI,lIIl01.L。1 mI.缓冲液,再加入所 2.3包络物的形成及其包络比的测定由吸光度
nlL
需浓度的试样溶液,昂后脂去离子水补足10 摩尔比法测定3种药物与Bcr】的包络比均为
n、in后进行伏安仪扫描记录伏
通N,除n.静置1 1:1在循环伏安围巾,“{加入口一LD后致使药{妻
安图
的h降低,F。贝移。表明形成包络物后,扩散系数
2结果与讨论 减小和扩散到电傲上还原需克服更大的活化能而
环糊精分了与。牟体形成的包络物能全面包括3种
2.1吸收曲线利眠宁.列氧基苯酚和对硝雄苯
类型络合物的活性
酚的吸收曲线.见图l图q,a为利眠宁,2个峰,1,
五南大学学报(自然科学版) 第21耨多元络合物专辑
表l吸收光谱特性 列小同浓度的口CD后得一系列不同峰电流lU,以
·i为纵轴,(晕 -j)儿3cD]为横轴作图得直线,
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