精品范文2-氨基丁酸的酶拆分.pdfVIP

V01．31 第31卷第3期 武汉工程大学学报 No．3 2009年03月 J． WuhanInst．Tech． Mar． 2009 文章编号：1674—2869(2009)03—0026—04 2一氨基丁酸的酶拆分 奚 强，丁友友，林丫丫，李 俊 (武汉工程大学化工与制药学院，湖北省新型反应器与绿色化工重点实验室，湖北武汉430074) 摘 要：为了得到右旋的2一氨基丁酸，对2一氨基丁酸的拆分进行了研究．通过从猪肾中提取的氨基酰化酶选 择性地水解(R，S)一2一N一乙酰氨基丁酸，得到了(S)一2一氨基丁酸，旋光度一+21．58。(C=2，5mol／LHCI)，收 率为71．8％．试验结果表明最佳拆分条件为：底物浓度为0．1 6．8～ tool／L；底物与酶质量比为100，1；pH h． 7．0；温度为37℃；反应时间为24 关键词：酶拆分；酰基转移酶；选择性水解；(S)一2一氨基丁酸 中图分类号：0629．71 文献标识码：A 而提高了产率．虽然酶法制备手性氨基酸较为成 0 引 言 熟，但用它来制备手性的2一氨基丁酸则没有见诸 2一氨基丁酸(2一amino—butyricacid)具有氨基报导．本实验首次采用从猪肾中提取出的水解 酸的通性，能发生酯化、酰化和氧化脱氨等反应， 酶¨5|，制备具有重要工业价值的(S)一2一氨基丁酸， 其分子结构中含有一个手性中心．不同构型的2一 主要的工艺路线为：将混旋的氨基丁酸(1)经乙酰 氨基丁酸在化学性质上几乎没有区别，在物理性 化得到酰化2一氨基丁酸(2)，然后用酶法拆分酰化产 质上有些许差异，2一氨基丁酸是抑制人体神经信息 物(2)，最后采用7328强酸性阳离子交换树脂分离 传递的天然氨基酸，也是一种重要的化工原料和 得到(S)-2一氨基丁酸(3)，实验路线如图1所示． 医药中间体，已广泛应用于药物合成[1]．(S)一2一氨 基丁酸经酯化和加氢还原可以制备出(S)一2一氨基 蝥叫 一 一 一 ≮ 1 丁醇，(S)一2一氨基丁醇则用于抗结核药物盐酸乙胺 3 ‘ 丁醇的合成比j． 氨基酸的拆分方法有很多，L一氨基酸的生物 ^／C00H 合成可采用完整的微生物细胞或从微生物中提取 NHAc 的酶作为生物催化剂进行生物转化．生物催化剂 4 图1 (S)一2一氨基丁酸的合成路线 的区域选择性强、反应条件温和、操作简便、成本 Fig．1 route acid Synthesisfor(S)一aminobutyric 较低、公害少，且能完成一些化学合成难以进行的 反应，因此该领域的研究引