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加。微循环灌注量减少,红细胞寿命缩短,脚并 【J】.中医药学刊2004,22(1):l
产生一系列的病理生理变化. 2范卫新.雄文素蛀脱发的发病机理争治疗进
综上所述,雄激素源性脱发与血液流变学
变化存在相关性,血液粘度增高、血瘀证可能是 3翁维良,廖福龙,昊云鹏等.血液漉变学研究
本病的发病机制之一,这也提示我们在辨证施治 方法及其应用【M】.北京:科学出版社1989:
中,因根据患者血液粘度异常的程度选用确实具 96—99
有降低血液秸度的活血亿瘀中药,如当归、桃仁、 4王精生,主翁.临床血液流变擘【耐,郑料:河
红花、赤芍、川芎、丹参等,№1以改普异常的血 南医科大学出版社,1999:89—9l
液流变学指标,从而阻断或缓解疾病的发生发 5朱文元。主编.毛发痰病【M】.南京:东南大学
展.¨1该研究还将进一步进行深入的临床探讨, 出版社2004:23I
找出本病的针对性的治疗方药。 6赵誊亭,赵子文,主绩.临床血液流变学【Ⅺ】.
参考文献 北京:人民卫生出版社1997.2.53
l刘雏.陈达灿教授论治脂溢性脱发经验撷萃
川芎对UVB辐射损伤皮肤细胞保护作用的研究
南京医科大学第一附属医院皮肤科骆丹 林向飞
苏州大学附属第一医院皮默稃 闵玮
后用含青霉素(10万U/L)、链霉素(100mg/L)
日光中的紫外线(主要为UvA和UvB)是
导致皮肤日晒伤、光老化及皮肤癌的重要因素, 的生理盐水漂洗3次,加入中性蛋白酶
而相同剂量的UvB对皮肤的损伤强度比叭大 h.
(Dispase,0.ss),在4℃下消化1820
800-1000倍.皮肤主体的三大细胞——角质或37℃下消化3.5-4h.将皮片分离真、表
min
形成细胞、成纤维细胞及黑素细胞均对紫外线 皮,表皮部分以表皮消化液在37℃下消化5
敏感.UvB损伤主要是引起皮肤细胞DNA光加后,加入DS培养基,轻轻吹打.200目尼龙网
合物嘧啶二聚体的形成,如对后者修复不善, 过滤,过滤后的细胞液1500r/=in离心5=in,
将可导致D涨突变及皮联癌的发生“。1.传统中 弃去上清,加入原代角质形成缀飚培养基。驳
药川芎的有效成分阿魏酸能有效地抑制氧自由 出至培养皿中。于370C、5%∞细胞培养箱
基产生,保护膜脂质不被氧化.晡一1本实验中 中静置25min.将上清转移至培养瓶中继续培
以不同剂量的UVB照射原代培养的人皮肤角质 养,
形成细胞和成纤维细胞,并以川芎对细胞进行 1.2,2细胞传童愎謇外线熙射生长良好的原
干预处理,以研究川芎是否具有抵抗UVB辐射 代角质形成细胞以0.1%胰酶和0.020AEDTA消
损伤能力. 化.用相应培养基调整其浓度为10。一.109/L,
1材料和方法 定量接种于96孔板,继续培养24h,待其贴
1.1材料健康青少年男子环切术切除的包 壁后,将亚融合状态的培养细胞分为照光组和
对照组,用本科室的台式紫外照射仅(SIG戳
皮,0.5%DispasesIG酝公司).表皮消化
公司)对置于磷酸盐缓冲液(pBs)里的细胞进行
液(0.25%胰蛋白酶+0,1%
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