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药事法规试题 一、单选题 1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（ C ）种药品。 A、3 B、 4 C、 5 D、 6 2、处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（ B ）天。 A 、2 B、 3 C、 4 D、 5 3、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（ A ）年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（ B ）年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（ C ）年。 A、1 B、 2 C、 3 D、4 4、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（ C ）年。 A 、1 B、2 C、3 D、 4 5、普通处方的印刷用纸为（ A ），急诊处方印刷用纸为( B )，儿科处方印刷用纸为( C )；麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为( D )；第二类精神药品处方印刷用纸为( A )。 A、白色 B、淡黄色 C、 淡绿色 D、淡红色 6、用药人设置仓库储存药品的，应当对仓库实行色标管理，合格药品区为（ B ），待验药品区、退回药品区为（ A ），不合格药品区为（ D ）。 黄色 B、绿色 C、白色 D、红色 E、蓝色 7、用药人调配药品，应当在分装药品的包装材料和容器上注明药品通用名称、规格、用法、用量、有效期和注意事项，作出详细记录并至少保存（ A ）年。 A、1 B、2 C、3 D、4 8、第一类精神药品注射剂，每张处方为（ A ）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（ B ）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（ C ）日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（ D ）日常用量。 A、1 B、7 C、3 D、15 9、新处方管理办法自（ A ）开始起施行。 A、2007年5月1日 B、2007年2月1日 C、2007年1月1日 D、2007年3月1日 10、购进验收记录的保存期为药品有效期届满后（ C ）年。 A、2 B、3 C、1 D、5 11、新的药品不良反应是指药品说明书中（ B ）的不良反应。 A 已经载明 B 未载明 C不能判定 12.药品不良反应监测专业机构的人员应由（ E ） A、医学技术人员担任 B、药学技术人员担任 C、有关专业技术人员担任 D、护理技术人员担任 E、医学、药学及有关专业的技术人员组成 13、新的或严重的药品不良反应，应进行调查、核实，并于报至市药品不良反应监测中心，死亡病例须，也可直接向省药品不良反应监测中心报告。及时报告发现之日起10日内(含过敏史)、是否妊娠等情况 B. 完整、准确被怀疑药物信息，如药品的名称，用药剂量，给药时间和合并用药情况，静脉用药的给药速度以及药品批号 C. 病人的病史记录 D. 对ADR的描述，包括发生时严重性与关联性评价 42、药品不良反应是指（ B ） A. 药品引起的三致反应 B. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 C. 由于超剂量或错误用药导致的有害反应 D. 药品在正常用法用量下出现的有害反应 43、医疗机构住院患者抗菌药物使用率不超过 （ D ）。 A 30% B 40% C 50% D 60% 44、医疗机构抗菌药物使用强度力争控制在( B )以下。 A 35DDD B40DDD C 45DDD D 50DDD 45.Ⅰ类切口手术患者预防使用抗菌药物比例不超过( A ) A 30% B 40% C 50% D 75% 46、具有级以上专业技术职务任职资格的医师，经培训并考核合格后，方可授予限制使用级抗菌药物处方权。初级 中级 高级 初中高均可 48、引起医院内感染的致病菌主要是（ B ） A．革兰阳性菌 B．革兰阴性菌 C．真菌 D．支原体 49、老年人和儿童在应用抗菌药时，最安全的品种是（ C ）