化学信息学 教学课件 作者 李梦龙文志宁熊庆 编 Lec8_drug design.pdfVIP

—Drug Design 1 现状 现状 我国的药学研究和医药产业总体上仍以仿制为主，自 己创制的新药仅占2％-3％。随着国际上知识产权保护 的各项法规在我国逐步实行，新药的研制已日益显示 出其重要性和紧迫性。然而，新药的寻找至今仍是一 件耗资巨大而效率很低的工作，据国际上近年来的统 计，研制成功一种新药，平均需要花费10～12年的时 间，耗资2.0亿～3.5亿美元，并且这一费用正以每年2 0％的速度递增。近年来，应用各种理论计算方法和分 子模拟技术，进行计算机辅助药物设计(Computer-aid ed Drug Design, CADD)，已成为国际上十分活跃的研 究领域。 2 计算机辅助药物设计，CADD 计算机辅助药物设计，CADD CADD方法能加速药物先导化合物的发现。目前药品专 利的保护期限为20年，如果药物上市前研究与开发(R D)花费的时间为10年，那么药品的有效市场销售时间 就仅有10年。如果RD时间能缩短2～3年，那么不但能 节约RD的经费，而且能为市场赢得宝贵的时间，这将 产生巨大的经济效益和社会效益。因此，CADD方法已 被国外许多制药公司用于新药的研究与开发，并且近 年来已取得了极大的成功。所以，CADD方法与应用的 研究不但具有深远的科学意义，而且具有巨大的应用 价值。 3 Drug Development Process Drug Development Process Laboratory and Animal Studies $0.8 million 2-4 years; mg IND Phase I Safety and Toxicity $1 million 1 year; grams 20-80 healthy volunteers, Success rate: 15% Phase II Safety, $100 million Toxicity and Dose 1-2 years; grams 100-300 patient volunteers, Success rate: 40% $500 million Phase III Safety and Efficacy 2-4 years; kg 1000-5000 patients, Success rate: 80% NDA FDA approval pending Phase IV 4 Post Marketing Can we discovered dr