聚环氧乙烷-聚丙交酯嵌段共聚物的合成.pdfVIP

聚环氧乙烷-聚丙交酯嵌段共聚物的合成.pdf

  1. 1、本文档共3页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
聚环氧乙烷-聚丙交酯嵌段共聚物的合成.pdf

2011年3月 郑州大学学报(工学版) M盯. 201l 第32卷第2期 JournalofZhengzhouUniversity(EngineeringScience) VoL32No.2 文章编号:1671—6833(2011)02—0026—03 聚环氧乙烷一聚丙交酯嵌段共聚物的合成 王玉东,张孝彦,刘晓琼,付 鹏,刘民英,赵清香 (郑州大学材料科学与工程学院,河南郑州450001) 摘要:以自制一缩二乙二醇单甲醚钾为引发剂,利用阴离子聚合原理,进行了环氧乙烷的开环聚合, 得到了分子量为2000,分子量分布为1.07和一端是甲氧基一端是羟基的窄分布聚环氧乙烷(mPEO), 然后利用得到的mPEO作为大分子引发荆,在Sn(Oct),催化作用下,引发D,L一丙交酯开环聚合,得到 两亲性mPEO—b—PLA嵌段共聚物,其分子量分别为5250,14070,23360和44300,分子量分布分别为 1.45,1.47,1.53和1.59.对目标产物和中间产物进行了表征。分子量与设计结果吻合,聚合是可控的. 关键词:聚环氧乙烷;聚丙交酯;嵌段共聚物;活性阴离子聚合;配位一插入开环聚合 中图分类号:0633.11 文献标志码:A 公司,重结晶后使用. 0 引言 核磁共振(1 AVAVCEDMX500 H—NMR):Bruker 由于聚环氧乙烷一聚丙交酯嵌段共聚物具有 型核磁共振仪,德国Bruker公司.凝胶渗透色谱 亲水的PEO链段和疏水的PLA链段,可以通过改 变共聚物组成调节材料的亲疏水性能和降解溶蚀 Polymerlaboratory公司.标样为聚苯乙烯(PS). 速率…,这种两亲性共聚物自组装胶束的疏水段 1.2线型mPEO的合成 在水中呈现较强的亲合力,而且聚集态结构中长 线型mPEO合成路线如图1所示. 链间相互缠结使得胶束内的核很稳定,水介质的 K++(n一2)\7 CH,壬ocH,CH:}d 稀释作用很难破坏胶束内核分子链的聚集形态. (1)60℃,THF 许多研究表明,这种聚合物胶束能够把疏水性药 (2)CH,OH gH—,—-—A—I—-—-——O—C—.H、,,.C——H——2——-—)-—[OH——————————.、,.———————— 物分子组装到胶束内部,具有提高药物在血液中 mPEO 的循环时间、延长生物半衰期、控制药物释放和特 图1聚环氧乙烷的合成路线 The routine 定组织靶向分布的作用旧q1.尤其是可生物降解 Fig.1 synthesisofmPEO 的和具有纳米尺度的聚合物自组装胶束在药物控 合成步骤如下:经红外灯烘烤及真空脱气后, 制释放、靶向药物传递方面具有很好的应用前 在0℃下,根据所设计分子量(2000)向干燥洁净 景H。61.因此,开展对聚环氧乙烷一聚丙交酯两亲 的高压聚合反应釜中加入一定量的一缩二乙二醇 性嵌段共聚物研究是一项非常有意义的工作.笔 单甲醚钾的四氢呋喃溶液和无水环氧乙烷.冰浴

您可能关注的文档

文档评论(0)

xtt619731806 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档