聚(甲基丙烯酸正丁酯-丙烯腈)纤维研究.pdfVIP

塑夔笋：聚(申基丙烯酸正丁酯／丙烯腈)纤维研究 聚(甲基丙烯酸正丁酯／丙烯腈)纤维研究‘ 张 燕，肖长发，安树林，贾广霞，封 严 (天津工业大学改性与功能纤维天津市重点实验室，天津300160) 摘 要： 采用悬浮聚合法制备了甲基丙烯酸正丁酯 维将有望进行后期的纺织加工，制成织物或非制造布 (BMA)／丙烯腈(AN)共聚物，溶液纺丝法纺制纤维。等用于液态或气态小分子有机物的吸附材料。 借助FTIR、DMA等分析和讨论了聚(甲基丙烯酸正采用悬浮聚合法合成P(BMA／AN)并纺制纤维， 丁酯／丙烯腈)P(BMA／AN)纤维的结构与性能。结果研究和讨论了P(BMA／AN)纤维的结构与性能。 表明聚甲基丙烯酸正丁酯(PBMA)纤雏耐热性较差， 2 实验 纤维强度较低，对煤油等有机物溶剂的最大吸附量为 自重的80％左右，而P(BMA／AN)纤维玻璃化温度有2．1原料及试剂 所提高，力学性能有所改进，而对煤油等弱极性有机物 甲基丙烯酸正丁酯(BMA)，分析纯，减压蒸馏；丙 溶剂的吸附能力仅略有减小，适量的AN与BMA共 聚使PBMA纤维的性能得到了改善。 ． 化学纯，以氯仿为溶剂，甲醇为沉淀剂，重结晶提纯；聚 关键词：聚(甲基丙烯酸正丁酯／丙烯腈)纤维；纤维 制备；力学性能；吸附性 中图分类号：TQ342．86：TSl02．528文献标识码：A化学纯。 1-1789-04 文章编号：1001-9731(2008)1 2．2样品制备及表征 2．2．1样品制备 1 引 言 在四口瓶中加入定量去离子水及分散剂PVA充 有关丙烯腈与甲基丙烯酸酯类的共聚研究已有不 分溶解后，按一定配比加入单体BMA、AN及引发荆 少文献报道。J．Brandrup、邹友思等[1矗]研究了丙烯 腈和(甲基)丙烯酸酯共聚合的竞聚率，发现自由基聚 合中甲基丙烯酸正丁酯(BMA)竞聚率明显大于丙烯 聚物摩尔比为100／0、90／10、70130、50／50)。 腈(AN)，即BMA活性远高于AN。史亚君等[33以Fe- Al为催化荆聚合AN与BMA，结果表明共聚物比PB-丝溶液，用自制柱塞纺丝机纺丝成形，以水作为凝固 MA的耐热性好。韩娜等[．]对丙烯腈／丙烯酸甲酯共剂，所得纤维均为未经拉伸及热处理的初生纤维。 聚物的性能进行研究，指出酯类共聚单体的加入会降 2．2．2性能测试 低聚丙烯腈的熔点；同时，AjaibSinghBrary等[5]利用 共聚物组成分析：分别以DMSO、甲苯为溶剂，用 2口NMR研究了聚(甲基丙烯酸正丁酯／丙烯腈)P索式提取器对共聚物进行提取，测定共聚产物中是否 (BMA／AN)的分子结构等。 含有BMA与AN的均聚物。 吸附性纤维的相关研究备受关注，主要是因为这 特性粘度测试：以甲苯为溶剂，在25℃恒温水浴 类吸附材料对液态或气态小分子有机物吸附倍率较 高，而且其使用形式多种多样。聚甲基丙烯酸正丁酯 的特性粘度。 (PBMA)是一种对煤油等弱极性有机物溶剂具有一定 吸附能力的高聚物，并由于PBMA分子侧链长度适中用德国Bruker公司Vertor 不会过度缠结，而可以将PBMA纺制成纤维。但已有的红外光谱分析。 的研究发现制得的PBMA纤维玻璃化温度过低、尺寸 稳定性较差、纤维强度较低，实用性差[5]。众所周知， DMA 242型动态黏弹谱仪测试样品的动态力学性 聚丙烯腈(PAN)具有较高的玻璃化温度、良好的纺丝 可纺性，所得纤维纺织加工性能优异。因此将AN与 试频率5Hz． BMA共聚，在保持PBMA吸附性的同时，可望改善力学性能测试：用莱州市电子仪器有限公司的 PBMA其它性能上的不足。制得的P(BMA／AN)纤LLY