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Vol。28 离等学校化学学报 NO.10 CHEMICAL 1984—1989 2007年lO莠 JOURNALOFC珏INESEUNIVERS灞ES 聚(二甘氨酸乙酯)磷腈的合成 及其生物相容性 王洪霞,高长有 (浙江大学高分子科学与工程学系,教育部离分子合成国功能构造整点实验室,杭州310027) 摘要氨基酸酯基取代豹聚磷腈由予熬有优良酶承解性能并毹降解成无毒产物,因霜{i成为一类菲常有吸亨{ 力的生物医用材料.采用两步法合成了聚(二甘氨酸乙酯)磷腈(PEGP).首先采用开环聚合的方法制备中间 体聚二氯磷腈,褥利用亲核取代方法合成PEGP.邋过红外光谱、核磁共振及元素分析等确证了产物豹结梅。 菊蒸汽疆下降濠溺褥PEGp的分子量鸯12959,用Dsc法测得冀玻璃纯转交滠度秀一21.5℃.采用俸井细施 培养的方法评价了肝癌细胞HepG2和人工合成纤维细胞在PEGP薄膜表面的生长性能.结果表明,该材料 不假没有细胞毒性,反而具有良好的促进细胞生长的能力,显永聚(二甘氨酸乙酯)磷膦在组织工程翻再生 医攀中酶潜在巍尾价值. 关键词 甘氨酸乙酯;聚磷腈;生物医用材料;生物相容性 中黼分类号0631 文献标识码A 文章编号0251..0790《2007》10-1984-06 聚磷腈是一类以磷、氮单双键交替为主链(N—PR:)的元素有机聚合物,其侧链R可以是有机基 团,也可以是有机金属基团。不同的侧链可有效地调节聚合物的亲疏水性和降熊速率.该类聚合物结 构静多祥性远远超过其它类型的无槐聚合物,而且具有有机高分子难以比拟酶一些特性,因而备受关 注….聚磷腈的应用非常广泛,可作为防火阻燃材料、高性能弹性体、高分子电解质旧J、高分子液鼎 和生物医用材料等。近年来,聚磷腈作为生物医耀材料显示了巨大的发展潜力,可用作药物释放的载 体【3≯3和组织工程支架材料H洚j,能与金属形成络合物超到抗肿瘤的作用p】,可以加工成微反应器汹3和 图案化材料归1等. 聚磷腈酶合成方法主要有:(1)合成中间体聚二氯磷精(PDCP),然后进行取代反应;《2)合成具 有取代纂的单体,然后进行聚合反应.在第二种方法中,当取代基较大时聚合反应不易进行,因此第 一种方法更常用.PDCP的合成方法主要有六氯环三磷腈的本体开环聚合¨·10]、催化溶液聚合¨¨(主要 是毒枧金属氯髭:物健讫六氯臻三磷腈进行溶液聚合)纛黧离子聚合瓣2。州[单搭C1,P—N—si(CH。)。 在痕量PCI,的催化下释放出三甲基氯硅烷得到线型聚合物].开环聚合制备的聚合物分子量较高,技 术路线比较成熟,分布较宽;催化溶液聚合制备的聚合物分子量分布较窄,但分子量较低.阳离子聚 合是近十年来发震起来的一jl警聚合方法,其裁备的聚合物分子量分布较窄,并且还可麓鍪接棱或嵌段 共聚物,但分子量仍然较低. 在聚磷腈类高分子材料中,氨基酸酯基取代的聚磷腈Ell于具有优良的水解性能并能降解成无毒产 物(氨基酸、磷酸盐、氨水),透我可应耀予生物材料领域.但箨夷材瓣用于组织工程材料,其生物褶 容性仍需进一步研究. 本文采用两步法合成了聚(二甘氨酸乙酯)磷腈(PEGP),郎首先采用开环聚合的方法获得中间体 聚二氯磷腈,再采用亲核取代的方法麓得PEGP,研究了其基本物理憋能,并通过俸矫细胞培养表征了 其细胞相容性. 牧藕瓣期:2007-04-23. 基金项目:国家“丸七三”计划项目(批准号:2005CB623902)和国家杰出青年基金(批准号资助. 联系人简介:高长有,男。博士,教授,博士生导师,从事生物医用材料和屡状自组装研究.E-mail:eygao@mail.hz.zj.cn 万方数据万方数据 王洪霞等:聚(二甘氨酸乙酯)磷腈的合成及其生物相容性 1 实验部分 1.1试剂与仪器 六氯环三磷腈(纯度99.5%,熔点113一115℃,宁波博源新材

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