甲状腺癌的分子生物学研究状态综述.pdfVIP

40 l文献综述 中国医药指南2010年4月第8卷第10期GuideofChinaMedicine，April2010，V01．8，No．10 anduseas treatmentinchronic gep，2005，9(6)：390-398． logy adjunctive Med BrownILKraus Met J,2004，80(949)：654—659． 【9】9 C，Fleminga1．Methadone：appliedpharmaco- 甲状腺癌的分子生物学研究状态综述 张玉超 申虎 雷海龙 李化忠 【摘要】目的探讨甲状腺癌的分子生物学研究进展。方法采用回顾性分析的方法和查询文献的方法，总结和整理近年来甲状腺癌的分子 生物学研究资料。结果甲状腺癌的发生、发展与原癌基因、抑癌基因及一些肿瘤标志物密切相关。结论探讨甲状腺癌特异性高，敏感性 强、可信度高的肿瘤标志物，可以为临床治疗提供可靠的理论依据。 【关键词】甲状腺癌；分子生物学；进展 中图分类号：R736．1 文献标识码：A 文章编号：1671—8194(2010)10一∞40—02 甲状腺癌是内分泌系统较常见的恶性肿瘤之一，其中甲状腺结节 起滤泡状甲状腺癌的骨转移密切相关【_”。 1．4Trk基因 恶变率占5％-10％，占全身肿瘤的1％左右…。据2007年甲状腺癌流行 病调查显示，甲状腺癌发病率约为3．I／10万，女性为lO．6／10万，年新 增发病率为16％【2】。随着分子生物学和甲状腺癌研究的不断深入，相 神经生长因子受体。Irk基因5’端和其他基冈融合，进而激活甲状腺 关基因与甲状腺癌发生、发展及转归的关系也逐渐成为研究热点p】。 乳头状腺癌的增殖分化，其在甲状腺癌突变的表达率约为12％，但其 本研究通过对甲状腺癌近年来分子生物学研究进展进行论述，拟探讨 与淋巴结转移关系有待于进一步临床探讨。 特异性高、敏感性强，可信度高的肿瘤标志物，为临床治疗提供可靠 1．5ⅣⅨ8·P队RY基因 PAX8．PPAR 3) 的理论依据。 Y基因是由于细胞染色体异位畸变t(2I (q13l Y融合在一起形成的。研究表明陋1，有53％ 1原癌基因和甲状腺癌的关系 p25)，导致PAX8和PPAR 1．1ret原癌基因 的滤泡状腺癌中的PAX8一PPAR 基因重排和滤泡状腺癌发生、发展密切相关。同时有报道说明191，有 rct原癌基因是一种位于lO号染色体10q11．2，全长60kb。编码跨膜 酪氨酸蛋白激酶受体，其对神经内分泌系统、肾脏发育、神经嵴细胞 增殖分化及肠神经系统发育具有重要作用。ret原癌基因主要通过3种 反应呈现阳性，对间皮抗原l反应呈现阴性·而在有Ras基因突变的滤 基因重排方式激活甲状腺癌，ret原癌基因通过与17号染色体的RIa基泡状甲状腺癌患者的上述两种反应分别呈现相反的结果。提示PAX8- PPAR 因重排后将酪氨酸蛋白激酶功能区激活，传导到下游信号，是细胞恶 y基因重排和Ras基因突变通过作用相反两种途径，诱导着滤泡 化。有研究表明【4】，retPTCI型是ret基因的主