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官能团区 4000-1350 伸缩振动产生 4000-2500 氧氢单键 氮氢单键 碳氢单键 硫氢单键（折合质量小）伸缩振动 2500-1900 碳碳三键 氰基 累积碳碳双键 烯酮 异氰酸酯 （力常数大）伸缩振动 1900以下 碳碳双键 碳氧双键 碳氮双键 振动伸缩 芳环骨架振动 指纹区 1350-650 碳氧单键 碳卤单键 伸缩振动 碳碳骨架振动 弯曲振动 烷烃 碳氢单键伸缩振动 1200-700（弱） 碳碳单键伸缩振动（甲基、亚甲基、次甲基）2960-2850 碳碳单键不对称弯曲振动——面内摇摆振动（甲基、次甲基）1460（中） 碳碳单价对称弯曲振动——剪式振动（甲基）1380（中） 孤立甲基 单峰 异丙基 单峰分裂成双峰 双峰强度相等 三级丁基 双峰强度不等 低波数吸收峰强度大 四个以上亚甲基连成直链面内摇摆振动 724-722 四个以下 743-734 环丙烷碳氢伸缩振动 3050 烯烃 碳碳双键伸缩振动 1680-1620 分子对称性越大 吸收越弱 碳碳双键上碳氢键伸缩振动 3100-3010 碳碳双键上碳氢键面外摇摆振动 1000-800 共轭碳碳双键 1600 1650（碳碳双键振动偶合产生 分子对称性大则没有） 炔烃 一取代炔烃碳碳三键伸缩振动 2140-2100（弱） 二取代炔烃碳碳三键伸缩振动 2260-2190 乙炔 对称二取代乙炔 没有吸收 碳碳三键上碳氢键伸缩振动 3310-3300（较强） 碳碳三键上碳氢键弯曲振动 700-600 芳烃 单核芳烃碳碳双键伸缩振动 1600（次弱） 1580 1500（最强）1450（可能没有） 苯环上碳氢伸缩振动 3110-3010（中） 苯环上碳氢面外弯曲振动 900-690 倍频区 2000-1650 一取代、二取代苯倍频区 2000-1660 卤代烃 碳卤键伸缩振动 碳氟键 1350-1100（强） 二氟取代 1280-1120 三氟取代 1350-1120 碳氯键 750-700（中） 四氯化碳 797 碳溴键 700-500（中） 碳碘键 610-485（中） 醇 酚 醚 醇羟基氧氢键伸缩振动（3300以上） 游离 3650-3610 分子内缔合 3500-3000 二聚 3500-3400 多聚 3400-3200 醇羟基碳氧键伸缩振动 1200-1100 三级醇 1200-1125 二级醇 烯丙基型三级醇 环三级醇 1125-1085 一级醇 烯丙基型二级醇 环二级醇 1085 1050 酚羟基氧氢键伸缩振动 游离 3611-3603 缔合 3500-3200 酚羟基碳氧键伸缩振动 1300-1200 醚碳氧键伸缩振动 1275-1020 醛 酮 羰基伸缩振动 1750-1680（非常强） 醛 1740-1720 共轭不饱和醛 1705-1680 芳香醛 1717-1695 酮 1725-1705 共轭不饱和酮 1685-1665 芳香酮 1700-1680 羰基与苯环共轭 环振动吸收峰 1580（1600处吸收峰分裂为两个 出现一个新吸收峰） 羧酸 羰基伸缩振动 单体 1770-1750 二缔合体 1710 共轭不饱和羧酸 单体1720 二缔合体 1690 芳香羧酸 吸收峰向低波数移动（影响因素：氢键 芳环共轭） 羟基伸缩振动 游离（气态）3550 二缔合体（液态、固态）3000-2500 羟基弯曲振动 1400 920 羧酸衍生物 腈 酯 羰基伸缩振动 1735（强） 共轭不饱和酯 芳香酯 1720 烷氧基同碳碳双键或芳核相连 1760 烷氧基伸缩振动 1300-1050（两个吸收峰） 芳香酯特征环振动吸收峰 1605-1585 酰卤 羰基伸缩共轭 脂肪酰卤 1800 羰基与不饱和基共轭 1800-1750 芳香酰卤 1785-1765（两个 强） 芳环与羰基之间碳碳单键伸缩振动（875）1750-1735（因处于强峰附近而被强化） 酸酐 反对称、对称羰基伸缩振动 1860-1800（强） 1800-1750（强）相隔60 线形酸酐 高频峰强于低频峰 环状酸酐 低频峰强于高频峰 碳氧单键伸缩振动 1310-1045（强） 酰胺 酰胺类别 官能团及振动方式 羰基伸缩振动 氮氢键伸缩振动 氮氢键弯曲振动 碳氮单键伸缩振动 游离 缔合 游离 缔合 一级酰胺 1690（强） 1650 3520 3400 3350 3180 1640 1600 1400（中） 二级酰胺 1680（强） 1650（强） 3440 3300（固） 1550-1530 三级酰胺 1650（强） 腈 碳氮三键伸缩振动 2260-2210 胺 氮氢键伸缩振动 一级胺 游离 3490-3400（中，两处吸收峰）缔合 低波位移 不超过100 二级