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一、名词 合成子 逆合成法（反向合成法、逆推法） 官能团互换：FGI (Fuanctional Group Interconversion) 官能团添加：FGA(Fuanctional Group Addition) 官能团消去：FGR(Fuanctional Group Removal) 二、各类缩合反应 A.羟醛缩合 有α—Н醛酮在氢氧化钠等稀碱作用下反应生成β—羟基醛酮或α，β—不饱和醛酮。 B.交叉羟醛缩合 有α—Н醛酮和无α—Н的醛酮在氢氧化钠等稀碱作用下反应生成β—羟基醛酮或α，β—不饱和醛酮。 C.克莱森—施密特缩合（Claisen—Schmidt Condensation） 无α—Н的芳醛和含α—Н的醛、酮在碱催化下反应生成α，β—不饱和醛、酮 D.克莱森缩合 (Claisen Ester Condensation) （1）有α—Н酯和无α—Н的芳醛在醇钠等强碱作用下反应生成α，β—不饱和酸酯 （2）有α—Н醛酮和无（有）α—Н酯在醇钠等强碱作用下反应生成β—二酮（醛酮优先去质子） （3）两分子酯在醇钠等强碱作用下反应缩合生成β—酮酸酯 E.狄克曼缩合(Dickman Condensation) 至少含一个α—Н的己或庚二酸酯在醇钠等强碱作用下分子内缩合生成五或六员环的β—酮酸酯 F.克脑文盖尔缩合（Knoevengel Condensation） 含活泼亚甲基的酯和（芳）醛在氨或胺催化下反应生成α，β—不饱和酸或酯。 G.柏金反应(Perkin Reaction) 芳醛和含两个α—Н的酸酐在相应的羧酸盐或碳酸盐催化下反应生成α，β—不饱和芳香酸 H.达让反应（Darzens Reaction） 有α—Н的酯和α—卤代酸酯和有或无α—Н的醛酮在醇钠等强碱作用下反应生成α，β—环氧酸酯。 I.片呐酮缩合 酮类在金属—汞齐（Na—Hg、Al—Hg、Mg—Hg）作用下，发生双分子还原，生成乙二醇四羟基取代物（片呐醇） J.酮醇缩合 两分子酯在Na—非质子溶剂中还原偶合成α—羟基酮 K.斯托贝缩合（Stobbe Condensation ） （取代）丁二酸酯与无α—Н的酯或芳香醛酮的反应 L.安息香缩合： 两分子芳醛在碱作用下反应生成β— 羟基酮. 三、 2、 3、 4、乙醇、苯合成普鲁卡因： 5、（镇静剂奥森米特） 6、糠醛、丙酮、乙炔合成 6、糠醛、丙酮合成 7、由糠醛、三乙、苯乙酮合成 8丙酮、丙二酸酯合成 9、由小于碳3的用机原料合成 10、丙二酸酯及碳2及以下化合物合成 11、由环己酮、丙酮合成 12、由三乙、丙酮合成 13、由环己酮、丙酮、甲醛等合成 14、由三乙、苯为主要原料合成： 15、 由苯、乙炔合成和 四、Robinson 关环）合成下列化合物