《国境口岸消毒效果评价规程》（征求意见稿）（给戴俊）.docVIP

ICS 11.020 C 62       SN 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T XXXX—XXXX       国境口岸消毒效果评价规程 Evaluating codes of disinfection effect at frontier port （征求意见稿）       XXXX - XX - XX发布 XXXX - XX - XX实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局   发布 前  言 本标准按照GB/T1.1-2000给出的规则起草。 本标准附录A为资料性附录。 本标准由中华人民共和国国家认证认可监督管理委员会归口。 本标准起草单位：中华人民共和国广东出入境检验检疫局、中华人民共和国山东出入境检验检疫局。 本标准主要起草人：张显光、葛萃萃、刘恩德、蔡慧玲、廖如燕、戴俊、黄鹂、吴烽。 本标准系首次发布的出入境检验检疫行业标准。 国境口岸消毒效果评价规程 1　范围 本标准规定了在国境口岸范围内消毒的效果评价规程和方法。 本标准适用于对入出境交通工具、集装箱、货物、邮包等检疫对象以及国境口岸经营单位和口岸公共场所等消毒处理后的效果评价。 2　规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB 4789.3 食品微生物学检验 大肠菌群计数 GB 4789.4 食品微生物学检验 沙门氏菌检验 GB 4789.11 食品微生物学检验 溶血性链球菌检验 GB 7918.4 化妆品微生物学检验方法 绿脓杆菌 GB 7918.5 化妆品微生物学检验方法 金黄色葡萄球菌 消毒技术规范 卫生部 3　术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3.1　 消毒 disinfection 杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理。 3.2　 杀灭率 kill rate; KR 在杀灭微生物试验中，用百分率表示的微生物数量减少的值。 3.3　 中和剂 neutralizer 在杀灭微生物试验中，用以消除试验微生物与消毒剂的混悬液中，以及微生物表面上残留的消毒剂，使其失去对微生物的抑制和杀灭作用的试剂。 3.4　 自然菌 natural bacteria 自然存在于消毒对象上的、非人工污染的细菌。 3.5　 菌落形成单位 colony forming unit; CFU 微生物在固体培养基上生长繁殖所形成的肉眼可见的集落。 3.6　 终末消毒 terminal disinfection 传染源离开疫源地后进行的彻底消毒。 3.7　 预防性消毒 preventive disinfection 在没有明确的传染源存在时，对可能受到病原微生物污染的场所和物品进行的消毒。 4　基本要求 4.1　评价人员 一般由检验检疫人员或卫生处理单位质量管理人员组成消毒效果评价小组，该小组由不少于２名专业技术人员组成。 4.2　评价方案 4.2.1　消毒效果评价分为消毒实施方案评价和现场评价。在进行现场评价前应进行消毒实施方案的 评价。 4.2.2　根据效果评价的地点、时间、处理对象确定现场评价方法。现场评价方法的选择见6.3 5　消毒实施方案评价 5.1　评价原则 通过对消毒药物有效成分、使用浓度、作用时间、现场操作方法等环节，与所实施消毒处理的对象、地点、环境条件等影响消毒效果的因素之间进行适用性评估，以确定该消毒实施方案的合理性，进而对消毒效果进行初步评价。 5.2　评价方法 评价人员应通过调阅消毒处理通知单、工作记录、结果报告的方式或通过询问现场消毒操作人员的方式了解消毒实施方案的各个技术环节，根据评价原则对消毒实施方案的合理性进行评估，并形成评价结论。 5.3　评价内容 5.3.1　消毒药剂适用性 如发生下述情形之一的，应认定为消毒药剂不适用： ——非国家质量监督检验检疫总局推荐使用的消毒药剂，且非证照齐全的合法消毒产品； ——消毒药剂的使用范围未涵盖所处理的靶标病原微生物。 5.3.2　消毒药剂有效成分适用性 如发生下述情形之一的，应认定为消毒药剂有效成分不适用（不仅限于以下示例的情形）： ——所使用的消毒药剂有效成分与消毒器械不匹配（见示例1）； ——所使用的消毒药剂有效成分与作用地点或环境条件不匹配（见示例2）； ——所使用的消毒药剂有效成分与靶标病原微生物类别不匹配（见示例3）。 示例１：在气溶胶喷雾器中使用低效消毒剂。 示例２：在飞机上使用腐蚀性强的消毒剂或熏蒸剂。 示例３：使用低效消毒剂对芽孢消毒。 5.3.3　消毒药剂使用浓度适用性 如发生下述情形之一的，应认定为消毒药剂使用浓度不适用（不