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Lachat QuikChem 8500流动注射分析仪 QuikChem FIA 系统 流动注射分析仪 (FIA) 流动注射分析(FIA) 自动进样器: ASX510 XYZ 进样器 360 样品位 16 标样位 可连接PDS2002稀释器 PDS200 精确稀释系统 自动制备标样 替超出工作曲线的样品自动稀释 指定稀释倍数 只能配ASX510 自动进样器 FIA 示意图 TP测试方法图示 流动注射分析仪 流动注射分析仪 流动注射分析仪 注入阀单元 设计先进，方便切换. Peek 阀材料可以抵挡化学试剂的溢出 一体化结构消除了O型环过紧和过松造成的问题。 QuikChem 8500 加热单元 加热单元可以拆卸 加热单元由PC控制 可以提供175, 650, 825 和1200 cm 长度的加热管线 FIA 加热器设计 干式加热 独立温度控制 不需要油浴 高温 应用四氟乙烯管 没有玻璃或石英管 FIA SPM 整合型 PCI 卡 PCI 卡位于主机单元中. 使用简单的 USB 连接PC和仪器主机 内部结构 可拆卸的侧板可以方便的接线 通道/加热器连接 方便更换灯和保险管 先进的流路控制 先进的流路控制 QC8500 全自动在线样品预处理 在线消解 - TN, TP, T-CN 在线蒸馏 - HCN, H2S, Phenol 在线萃取 - Surfactant 在线分离技术 - Gas/liquid, liquid/liquid FIA 样品预处理和分析 流程图 阴离子表面活性剂 不同阴离子的干扰实验 表面活性剂 LAS 校正曲线 （根据USEPA方法进行检测得到） 0.025 mg/L LAS样品重复测定21次，得到最低检出限 MDL= 0.0011 mg/L  0.5 mg/L表面活性剂标准LAS得到的精密度% RSD = 0.81 交叉污染实验（Carryover） 加标回收实验（Spike Test） (500 ?L of 50 mg/L SDS 加入到49.5 mL样品中) 加标回收实验（Spike Test） (500 ?L of 50 mg/L SDS 加入到49.5 mL样品中) 挥发酚 方法：4-氨基安替比林在线蒸馏方法 方法编号: 10-210-00-3-A 检测范围：2.0~200 ?g Phenol/L 检出限（MDL） = 0.43 ?g Phenol/L 在线挥发酚蒸馏模块 方法原理： 样品被吸入并与磷酸溶液(载流)混合，然后在蒸馏装置被加热至145℃。挥发酚化合物与水蒸气通过气体渗透膜，并在冰水冷凝器中冷凝下来。随后馏分样品泵入流通阀，并被注入FIA分析模块，与4-氨基安替比林和铁氰化钾混合，氧化产物苯醌(quinones)与4-氨基安替比林形成黄色物质，在500nm处比色检测。 （国家标准：HJ503-2009） QC8500 S2 在线酚模块 最低检出限：0.43μg Phenol/L(检出限根据USEPA方法进行检测得到) 精密度 – %RSD 0.49 交叉污染实验（Carryover） 加标回收实验 总氰化物 常见故障峰形及解决方法 无规律出空气峰 解决方法：氦气脱气（氮气不能脱气，因为空气中的主要成分就是氮气，而氩气的效果不好）。 若是有规律的空气峰，则是空气和样品一起进入，请检查到峰时间。 进样前出现负峰 PH值影响 PH值影响 原因： 缓冲溶液的PH值是否正确？ 样品的PH值？ 错误的泵管？ 堵塞或颗粒物阻塞？ 试剂准备？ 解决方法： 比对方法中缓冲液的配制 用标液检查 检查泵管的颜色 运行染料 比对方法中试剂的配制 阀故障 解决方法：清洗/更换 平头峰 平头峰 原因： 标样不正确 试剂 错误的样品环 膜块是否正确，滤光片是否正确 样品浓度过高 解决方法： 标样浓度过高，确信试剂没有污染 试剂失效 更换成正确的样品环 比对方法手册 稀释样品或选择不同的方法 不出峰 不出峰 原因： 到阀时间错误 试剂 膜块 检测器 解决方法： 调整到阀时间 更换试剂 比对方法手册 清洗或更换检测器 基线噪声 基线噪声 原因： 泵管 阻塞 注入阀 流通池 蠕动泵 电气噪声 试剂中有颗粒物 解决方法： 更换使用时间过长的泵管 查找阻塞并排除 清洗或更换注入阀 清洗流通池，排除气泡影响 修改速度或通知维修部门 通知维修部门 试剂充分溶解 基线漂移 基线漂移 原因： 化学试剂过期 流动问题 解决方法： 更换试剂 泵管可能没有正确安装， 阻塞也可能引起基线漂移 负峰和载液的污染 流动阻塞 谢 谢！ ? 样品 加标量l