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化学通报 2006 年 第69 卷 w089 碳[60]六加成反应的研究进展 王海玲 魏先文* (安徽师范大学化学与材料科学学院 安徽省功能性分子固体重点实验室 芜湖 241000) 摘 要 从合成方法学角度阐述了 C60 六加成化合物的合成、表征和性质研究的必威体育精装版进展，并展望 了其应用前景。 关键词 富勒烯 C60 六加成 Researches on Hexakis-Addition Reactions of C60 * Wang Hailing, Wei Xianwen (College of Chemistry and Materials Science, Anhui Normal University, Anhui Key Laboratory of Functional Molecular Solids, Wuhu 241000) Abstract The synthesis and characterization of C60 hexakis-addition compounds were reviewed in the view of the synthetic methodology. The properties and applications of some C60 hexakis-additon derivatives were also described. Key words Fullerenes, C60, Hexakis-addition [1] [2] [3] 1985 年Kroto 等 发现了富勒烯，特别是 1990 年Kratschemer 等 制备出常规量的富勒烯以来 ， 富勒烯的化学修饰一直是一个重要的研究领域 [4] 。合成功能化的富勒烯多加成物，尤其是六加成衍 生物是富勒烯化学中最前沿的课题之一。C60 具有三维 π 电子共轭体系，类似于缺电子的烯烃，六 元环间的[6:6]边双键为反应的活性部位，易于发生加成反应。六加成衍生物最能体现 C60 的三维立 体对称性，以特殊的结构和独特的光、电、磁性倍受关注, 目前已经合成了 Th 、D2 和 D3 对称性的 C60 六加成衍生物。合成的方法也丰富多样，本文将着重从合成方法学角度介绍 C60 六加成衍生物的 合成、表征和性质研究的必威体育精装版进展。 1 [3+2]偶极环加成反应 [6~11] [8] 1.3-偶极子多种多样，如叶立德类化合物，重氮化合物等 。Rubin 等 利用二甲基甘氨酸与 C 反应，通过[3+2]偶极环加成反应得到了新型的六加成 C 吡咯烷衍生物 1(T )和 2(D ) 。1 具有很 60 60 h 3 多独特的光学性质，如高的量子产率、强且明亮的橙色磷光等，冷却到 77K 时磷光寿命为4.4s 。它 们的主要发射峰位和相对高的量子产率在电致发光器件和光吸收枝状体系(light-harvesting H