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DNA 输入样品编号 DNA 人类基因有效DDNNAA浓度检测操作流程 1.目的 1 2 3 1 2 3 11 22 33 介绍使用实时PCR技术对基因有效DNA浓度进行定量、质控。辅助 A Sample1 Sample9 0.312 EGFR/KRAS/BRAF基因突变检测试剂盒的使用。 B Sample2 Sample10 0.625 2.实验材料 C Sample3 Sample11 0.625 试剂 供应商 D Sample4 Sample12 1.25 E Sample5 Sample13 1.25 人类基因有效DNA浓度定量检测试剂盒(荧光 厦门艾德生物医药科技 F Sample6 Sample14 2.5 PCR法) 有限公司 G Sample7 Sample15 2.5 实时荧光PCR仪 – H Sample8 0.312 NTC PCR96孔板或八联PCR反应管 – 3.方法 注意：每次实验均使用新鲜配制的基因组DNA标准品。 3.1制备2.5ng/μL标准DNA：吸取2μL基因组DNA（40ng/μL）至30 μL超纯水中，振荡混匀。 3.2用20μL标准DNA和20μL超纯水中制备2倍梯度稀释的标准品， 每次加样后都应混匀。 浓度（ng/µL） 每反应加入总DNA量（ng） 4.数据分析 2.5 12.5 4.1 在Setup界面将标准品设置成“Standard”。 1.25 6.25 0.625
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