现代分析化学技术习题课.pptVIP

课程结束 谢谢观看 U=1+4+1/2（0-10）=0 不饱和度： 2解： ～4.6 ～3.4 ～1.3 化学位移 O-CH-CH3 CH 四重峰 1 两个O-CH3 CH3 单峰 6 CH-CH3 CH3 双峰 3 推断 归属 裂分峰数 积分 H NMR谱峰归属 ～ 102 ～ 52 ～ 18 d O-CH-O CH d O-CH3 CH3 q C-CH3 CH3 q 推断 归属 偏共振多重性 C NMR谱峰归属 分子中有4个碳，C NMR中产生3个峰，所以分子有对称型 。 90 60 45 31 t q 28.根据如下谱图确定化合物C4H10O2 结构，并说明依据。 ～ 72 ～ 59 d C-CH2-O CH2 t O-CH3 CH3 q 推断 归属 偏共振多重性 C NMR谱峰归属 m/z=31 m/z=45 m/z=60 m/z=90 分子离子 MS断裂反应 分子中有4个碳，C NMR中产生2个峰，所以分子有对称型 。 U=1+4+1/2（0-10）=0 不饱和度： 3解： 29.根据如下谱图确定化合物C9H10O2 结构，并说明依据。 150 135 107 92 77 43 51 2H 2H 3H 3H =CH 双峰 2 ～ 6.9 U=1+9+1/2（0-10）=5 不饱和度： 4解： ～7 . 9 ～3.4 ～2.5 化学位移 苯环上氢，对位取代特征 =CH 双峰 2 O-CH3 CH3 单峰 3 O=C-CH3 CH3 单峰 3 推断 归属 裂分峰数 积分 H NMR谱峰归属 m/z=135 m/z=107 m/z=92 m/z=77 m/z=64 m/z=63 m/z=50 m/z=43 m/z=150 分子离子 MS断裂反应 16.根据如下谱图确定化合物C4H6O2结构，并说明依据。 17：化合物的分子式为C10H12O2，其1HNMR谱如图所示，推导其结构。 A 7.922 B 6.907 C 3.830 D 2.918 E 1.198 18.根据如下谱图确定化合物C8H7NO 结构，并说明依据。 19.根据如下谱图确定化合物C6H11N 结构，并说明依据。 20.根据如下谱图确定化合物C6H12 结构，并说明依据。 21.根据如下谱图确定化合物C5H12O 结构，并说明依据。 22.根据如下谱图确定化合物C8H9NO 结构，并说明依据。 23.根据如下谱图确定化合物C5H10O2 结构，并说明依据。 24.根据如下谱图确定化合物C5H10O2 结构，并说明依据。 25.化合物C5H8O5，根据如下谱图确定结构，并说明依据。 根据如下2D HSQC和2D HMBC谱图归属如下化合物 1H 2H 2H 3H 2963 2824 2722 1728 1467 1381 1160 26.根据如下MS和IR谱图确定化合物C4H8O 结构，并说明依据。 ～9.7 ～2.3 ～1.6 ～0.9 化学位移 醛基上氢O=CH-CH2 O=C-H 三重峰 1 O=CH-CH2-CH2 CH2 多重峰 2 CH2 -CH2-CH3 CH2 多重峰 2 CH2-CH3 CH3 三重峰 3 推断 归属 裂分峰数 积分 NMR谱峰归属 -CH2或-CH3的C-H伸缩振动峰，ν（CH3）和 ν（CH2） ～ 2963 cm-1 IR谱峰归属 CH3的C-H对称变形振动，δ （CH3）甲基特征。 1381cm-1 C-C伸缩振动峰 1160cm-1 甲基不对称变形振动峰和CH2剪式振动的迭合。 1467cm-1 强峰,C＝O伸缩振动峰,可能是醛ν（C=O） 1728 cm-1 醛基C-H伸缩振动峰 2824，2722cm-1 U=1+4+1/2（0-8）=1 不饱和度： 1解： 根据如下谱图确定化合物（M=86）结构，并说明依据。 U=5-10/2+1=1 不饱和度 C5H10O 分子式 化合物分子量：86，13C NMR中含有：2种CH3，1种CH2，1种CH,1种CH=O；分子式：2×CH3 +CH2 +CH+CH=O 解：1．确定分子式 2种CH3， 1种CH2 1种CH， 连C=O 醛基 C*H3-C C*H3-C C-C*H2-C C-C*H-C=O H-C*=O CH3 CH3 CH2 CH CH q q t d d 11 13 24 48 204 13C NMR结构信息 推断 归属 偏共振多重性 化学位移δ 2．13C NMR解析 d q q 1H 6H 3H 27.根据如下NMR谱图确定化合物C4H10O2 结构，并说明依据。 * * 现代分析化学习题课 1. 化合物C3H8O，根据如下MS谱图确定其结构，并说明依据。 29 2. 根据如下谱图确定