10供应商调查报告--dfa-009.docVIP

供應商調查報告 供應商編號﹕ 日期﹕ 年 月 日 表格編號﹕DFA-008 供應商名稱 負責人姓名 聯絡人姓名 聯絡人職稱 聯絡電話 傳真號碼 公司人數 總人數﹕ 製造部﹕ 品保部﹕ 工程部﹕ 業務部﹕ 國際認証 □1.CNS □2.UL □3.CE □4.ISO □5.其他 (請附上相關証書副本) 評審項目 是否合格 備注說明 文件管制﹕ 供應商是否有建立文件化的設計文件與技朮圖紙 供應商是否有建立文件化的作業指導書 程式文件是否能夠確保適當的文件被放在恰當的位置 是否有建立工程變更的程式文件 工程變更在生效以前是否有經過適當人員的審核及核准 □是 □否 □是 □否 □是 □否 □是 □否 □是 □否 產品的識別與追溯﹕ 是否有建立文件要求所有的產品需要被標識 庫存品及在製品是否被恰當的管制和標識 在倉庫的物料是否有做先進先出 是否有明確的可追溯性﹐不論單個產品或者某一批產品都有其唯一的標示 □是 □否 □是 □否 □是 □否 □是 □否 制程管制﹕ 是否有按照不同的產品作業指導書並且其置於每一個作業流和或工位 作業指導書是否有明確地定義所需的機器﹐設備﹐模具﹐及作業程式 作業指導書是否有指出組裝的說細規格及機器設定(如錫盪﹐扭力﹐測試規格) 是否有預防措施及証明來保証產品的品質 □是 □否 □是 □否 □是 □否 □是 □否 檢驗與測試﹕ 是不有和序文件來定義檢驗與測試的方法 供應商是否有做最終狀態的檢驗與測試 供應商是否有做出貨產品的檢驗與測試 是否有標明產品檢驗與測試狀態的程式文件 檢驗與測試的良品與不良品的明確標示 是否有檢與測試狀態的程序文件 □是 □否 □是 □否 □是 □否 □是 □否 □是 □否 □是 □否 1/2 評審項目 是否合格 備注說明 五．儀器校驗﹕ 是否有程式文件來管制檢驗﹐測量及測試的備 儀器設備是否定期地驗証或校驗 當佼器不符合要求的時候是否立即送校驗 是否有正式的管制系統用以管制儀器的准確及精度 □是 □否 □是 □否 □是 □否 □是 □否 六．產品的異常處理﹕ 是否有進料異常處置的程式文件 對於被退回的不良品是否有做分析 針對RMA是否有發出異常改善措施的需要 是否有一個反饋失敗分析和措施項目給下關部門(包含製造廠商)的系統 當改善對策執行交果不佳時﹐是否有另外採取措施 在改善對策需求中是否包含所的需要的細節(如﹕料號﹑批號﹑檢驗日期﹑批量數﹑抽樣數﹑拒收數量) 改善對策中是否包含短期對策和預防措施 改善對策中是否包含長期對策和根本原因分析?如果是來料問題﹐IQC是否會被要求進行改善 改善對策是否起到有預防類似的異常發生的效果 □是 □否 □是 □否 □是 □否 □是 □否 □是 □否 □是 □否 □是 □否 □是 □否 □是 □否 七．品質記錄﹕ 是否有品質記錄的程式文件 品質記錄的保持能否保証需求品質的成績和品質系統的有效運作 品質記錄是否能被完好地保存﹐能避損失和丟失 品質記錄是否按文件規定的保存期限保存 □是 □否 □是 □否 □是 □否 □是 □否 評審成績 評鑑項目 項數 合格項數 百分比 總評審項目﹕ 合格項目﹕ 合格百分比﹕ 是否合格﹕ □是 □否 文件管制 產品的識別與追溯 制程管制 檢驗與測試 儀器校驗 產品的異常 品質記錄 注﹕合格項數占總數的70%為合格﹐如不合格待廠商提出申請后再度評審,再不合格就剃除。 廠務部(資材) 工程部 品保部 Form No. 050401-F-00 2/2 啟 強 電 子 (深 圳) 有 限 公 司 KEYLINK ELECTRONIC (SHENZHEN) CO., LTD﹐