第三章 美容药物的药学基础知识.pptVIP

药品商品名（品牌名）：许多生产厂家或企业为了树立自己的形象和品牌，给自己产品注册的商品名（品牌名），以示区别。如巴米尔为阿司匹林的商品名。药品宣传大多使用商品名（品牌名），消费者也对商品名（品牌名）比较熟悉，选购药品时，要注意选择质量好，信誉高的品牌。 例如：有一种抗感冒药品通用名叫“复方氨酚烷胺胶囊（或片）”，主要成分是对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺、马来酸氯苯那敏、人工牛黄和咖啡因。有很多厂家生产，商品名有：盖克、快克、快康、泰克、感王、感康、感邦、仁和可立克等等。它们之间的关系，其实就是一样的药品，不同厂家生产而已。? 【批准文号】国药准字 三.药品批号与有效期 药品批号是药品生产（或分装）出厂的日期和批次，一次投料生产出来的药品是同一批号的产品。如，批号为110717-2，则表示此药是2011年7月17日生产的第二批产品。 药品有效期是指药品在规定的贮存条件下，能够保持药物安全有效使用的期限。如某药品标明有效期为2011年8月（9月1日即失效）。还有的药品标明失效期为2011年12月（2011年11月30日前）。也有的药物只标明有效期年限，这种情况应配合生产日期判断其有效期限的具体日期。 进口药品的有效期表示比较复杂：常用“EXP”、“EXP.date”或“Expiring use before”表示失效期。 例如：标识为“EXP May 2012”，表示此药从2012年5月起失效。  四.假药与劣药 （一）假药 中华人民共和国药品管理法禁止生产、销售假药。有下列情形之一的为假药： （1）药品所含成份与国家药品标准规定成份不符； （2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品； （3）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； （4）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； （5）变质的； （6）被污染的； （7）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； （8）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 （二）劣药 药品管理法禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品按劣药论处： （1）未标明有效期或者更改有效期的； （2）不注明或者更改生产批号的； （3）超过有效期的； （4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； （5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； （6）其他不符合药品标准规定的。 五.药品使用说明书 看清“成分”避免重复用药； 认准“批准文号”防止假药。药品批准文号相当于药品的身份证。药品批准文号为：国药准字＋1位字母＋8位数字。 看准“批号”算准有效期； 看“适应症” 避免错服，适应症也就是药品的作用与用途。 对“不良反应”要心中有数，加强用药的自我监测，一旦出现不适，及时采取措施。 怎样理解药品说明书上的“慎用”、“忌用”和“禁用”？ “慎用”告诉你要留神，不是说不能使用，提醒在用药过程中仔细观察有无不良反应，如果有就必须停止使用。如利他林对大脑有兴奋作用，高血压、癫痫病人应慎用。 “忌用”指不适宜使用或应避免使用，药品标明忌用，说明不良反应比较明确，发生不良后果可能性很大。如患有白细胞减少症的人要忌用苯唑青霉素钠，该药可减少白细胞。 “禁用”就是禁止使用，是对用药者最严厉警告。如：对青霉素过敏的人就要禁用青霉素。青光眼病人绝对不能使用阿托品。 遵循“用法与用量”保证疗效。常见的服用方法： ①吞服，是指用40～60℃温开水送下，不应用茶水、牛奶、酒等送服，也不能干吞； ②饭前服，是指饭前30～60分钟服； ③饭后服，是指饭后30分钟服； ④睡前服，是指睡前15～30分钟服； ⑤含服，是将药片在口腔中含化，不能嚼碎吞下。说明书上标出药品用量，在没有特别说明情况下一般都为正常成年人用量。 另外，按照国际流行的标准，60岁以上的老年人用量一般为普通成年人的3/4。 六.药品贮存注意事项 药品标注的有效期限是有条件的，若保存不当，即使药品在有效期内，也有可能变质失效。 室温保存一般是指药品应置于避光、干燥、阴凉处（不得超过20℃），避免阳光直射和受热受潮。　 低温保存药品应置于2～10℃的低温处，主要有以下几类：①易因受热变质的药品，如生物制品、部分生物碱类药品、腺苷三磷酸、辅酶A等；②易因受热变形的药物，如甘油栓； 密闭保存的药品，则瓶口要用磨口瓶塞塞紧，或在软木塞外层加石蜡熔封，开启后未用完时要注意还原其密闭状态。 （二）混悬剂 混悬剂系指含不溶性固体药物粉末的液体剂型。 特点：能均匀覆盖于皮肤上，对创面起保护治疗作用；可延长药物作用时间。 混悬剂在临床皮肤病治疗中主要用于：急性湿疹、皮炎类红斑、丘疹、某些瘙痒症、多汗症等，尤其适用于亚急性和非糜烂性炎症等皮