有机化学知识要点.docx

Mathane:甲烷Ethane:乙烷Propane：丙烷Butane:正丁烷N~pentane:正戊烷hexane:己烷heptane:庚烷octane:辛烷nonane:壬烷

decane:癸烷chainintionstep

chainpropagationstepchainterminationstepundecane：十一烷

dodecanetridecaneeicosane

苯基自由基与乙烯型自由基类似，稳定性小，因此苯环上难

以发生自由基取代反应。卤代发生在侧链而不是环上。

烯烃与溴的反应时形成溴滃离子，而在卤化氢的加成反应中

是 形 成 碳 正 离 子 。

只有Hbr才有反马氏规则加成（在有过氧化物的情况下）不对称烯烃同卤素水溶液加成，主要产物是卤素加在含氢较多的碳上。

炔烃的命名：当分子中含有双键且编号相同，使双键具有最小位次。

硫酸氢酯溶于浓硫酸，可以用浓硫酸除去烷烃中的烯烃。温度高是热力学控制 ,产物的稳定性的反应， （二烯烃的1,4,1,2加成），温度低的时候是动力学控制，c正离子的生成

快慢。

烷烃的反应，一些在低温时的离子亲电加成反应，在高温或者光照的条件下进行自由基取代反应。

NBS氮—溴代丁二酰亚胺

自由基取代阿发氢原子的反应。

苯环上有两个不等长的侧链烷烃时，首先被氧化的是较长的侧链。

在常用的氧化剂中，稀硝酸的氧化具有选择性，在苯环的侧链氧化中可以选择性的先氧化一个侧链而保留另外一个侧链。

苯环上的取代反应是亲电取代反应，侧链上市自由基取代反应。

醇和酚的酸性的鉴定

亲核反应与消除反应的竞争。

一般来说，卤代烃难于燃烧，离火自熄。

可极化度，一般只有在化学反应当中才能体现出。

卤代烃的相对活性是由可极化度和碳卤键的机型两个因素决定的。可极化度起主要作用。

氨气具有比醇和水更强的亲核性

亲和取代反应的SN1中的第二步不一定都得脱去氢离子。临位和对位定位基团一般的特点这类基团一般与苯以单键相连，除烃基外，通常带有未成键的电子对。间位定位集团的特点是这类基团与苯环相连的原子上有极性双键，或带有正电荷。另外一些强的拉电子基团例如氯仿基，氟仿基也是第二类定位基。其它因素也会影响异构体的产量，像反应温度，试剂和催化剂的性能等

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经基的定位效应

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2)轻基

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经基与苯环相追时，由于氧原子的电负住比碳原子大，经基

吸电子诱导蚊应(-1)作用的结果，仅苯环的电子窦度降低。但由于氧直接与苯环相遠，氢原子上的未共用电子对与苯环上

的1T电子形成共玩体系，发生电子高域，氧原子上的一对未共用电子问苯环方向移动，产生供电子蚊应(+C)，仅苯环电子衾度增高，尤其是邻位和对位。由于＋C-1，总的结果仍仗

苯环电子密度增高。使苯酚比苯容易发生亲电取代反应。

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1)

-I效应

＋C效应

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苯环上有第二类定位基时不能发生傅氏烷基化反应。并且卤素是具有使苯环钝化的第一类定位基。

两个取代基为同一类，取代发生在较小基团的临位。不易发生 在 两 者 中 间 。

取代的不饱和脂环烃，要从不饱和键开始编号，在此基础上使取代基有较小位次。

螺环化合物的命名：取代的不饱和脂环烃，要从不饱和键开始编号，在此基础上使取代基有较小位次。

桥环化合物命名：公有的碳原子称为桥头碳（1，4），一般是分支最多的碳，两个桥头碳之间可以是碳链，也可以是一个碳键，称为桥。方括号中由大到小排列的数字表示通过桥头的碳链中的碳数，用黑圆点把它们分开编号从一桥头开始，沿最长的桥到另一桥头，再沿次长的桥到第一桥头，最后编最短的桥。在编号的基础上使官能团或取代基编号最小三元 四元环烷烃具有类似于烯烃的化学性质，可以发生加成反应。但是反应活性没有烯烃强。不能使得高锰酸钾溶液褪色。可以用高锰酸钾来区别烯烃和环丙烷。环丙烷也不能

被臭氧氧化。所以，一般含有三元环的多环化合物的氧化只发生在alfa位的碳原子上。

注意这些反应的反应条件。

角张力扭转张力和偶极与偶极之间的相互作用力是影响环状化合物稳定的最主要因素。

取代环烷烃的稳定性主要是由取代基团的的空间效应引起的。Axilandequaitial.

1摩尔不