有机化学题分析和总结.docx

（3）（4）CHONa7 4 3 2

（3）

（4）CHONa

7 4 3 2

（5）

（6）13

对羟基甲苯甲酸丁酯（俗称尼泊金丁酯）可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下实行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：

已知以下信息：

①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；

②D可与银氨溶液反应生成银镜；

③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1：1。回答下列问题：

（1）A的化学名称为

由B生成C的化学方程式为 ，该反应类型为 ；

（3）D的结构简式为 ；

（4）F的分子式为 ；

（5）G的结构简式为 ；

1．答案：（1）甲苯 （2）取代反应（6）E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有 种，其中核磁共振氢谱三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2：2

1．答案：（1）甲苯 （2）

取代反应

2、（2012北京28）

己知芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如：

（1）B为芳香烃。

①由B生成对孟烷的反应类型是 。

②(CH3)2CHCl与A生成B的化学方程式是 。

③A的同系物中相对分子质量最小的物质是 。

1.08g的C与饱和溴水完全反应生成3.45g白色沉淀。E不能使Br2的CC14溶液褪色

①F的官能团是 。

②C的结构简式是 。

⑧反应I的化学方程式是 。

下列说法准确的是(选填字母) 。

a．B可使酸性高锰酸钾溶液褪色 b.C不存有醛类同分异构体

c．D的酸性比E弱 d.E的沸点高于对孟烷

2G的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为3：2：1，G与NaHCO3反应放出CO。

2

反应II的化学方程式是 。

②2、答案：（1）加成（还原）反应

②

②①碳碳双键

②

③ad

③

(4)3、（2013国甲38）

(4)

化合物I(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。I能够用E和H在一定条件下合成：

已知以下信息：

②①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；

②

③化合物F苯环上的一氯代物只有两种；

④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。回答下列问题：

（1）A的化学名称为 。

（2）D的结构简式为 。

（3）E的分子式为 。

（4）F生成G的化学方程式为 ，该反应类型为 。

（5）I的结构简式为 。

（6）I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：

2①苯环上只有两个取代基，②既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO，共有 种（不考虑立体异构）。

2

J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为

2∶2∶1，写出J的这种同分异构体的结构简式 。

（2）3、答案：（1）2－甲基－

（2）

（4），取代反应C4H

（4）

，取代反应

（5）（6）18，

（5）

（6）18，

乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素质的成分之一，具有香蕉的香味，实验室制备乙酸异戊酯的反应装置示意图和相关数据如下：

实验步骤：

在A中加入4.4g的异戊醇，6.0g的乙酸．数滴浓硫酸和2～3片碎瓷片，开始缓慢加热A，回流50分钟，反应液冷至室温后，倒入分液漏斗中，分别用少量水，饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤，分出的产物加入少量无水硫酸镁固体，静置片刻，过滤除去硫酸镁固体，，实行蒸馏纯化，收集140～143℃馏分，得乙酸异戊酯3.9g。回答下列问题：

装置B的名称是： 。

在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是： ；第二次水洗的主要目的是： 。

在洗涤．分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后 （填标号），A．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗上口倒出B．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗下口放出C．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从下口放出D．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从上口放出

本实验中加入过量乙酸的目的是： 。

实验中加入少量无水硫酸镁的目的是： 。

在蒸馏操作中，仪器选择及安装都正确的是： (填标号)

本实验的产率是： (填标号)A．30℅ B．40℅ C．60℅ D．90℅

在进行蒸馏操作时，若从130℃便开始收集馏分，会使实