z伴性遗传上课.ppt

伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。 练一练 练习一 练习二 练习三 练习六 2 在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？ （A）患者大多数是男性 （B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正 常 （C）患者的祖父一定是色盲患者 （D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病 √ √ √ × 3 判断题： （1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色。（ ） （3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。（ ） × × × 小组讨论： 如果X染色体上存在显 性致病基因,情况会怎样? 病例：抗维生素D佝偻病 1、写出基因型 2、归纳遗传特点 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 X染色体上的显性遗传病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 X染色体上的显性遗传病 女性多于男性 女　性 男　性 基因型 表现型 佝偻病患者 佝偻病患者 正常 佝偻病患者 正常 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 　 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 XDY XDXd XDXd XdY XdXd XdXd 特点：女性多于男性，具连续遗传现象，男性患者的母亲和女儿一定是患者，正常的女性的父亲和儿子一定是正常 伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。 伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。 伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。 红绿色盲、血友病 外耳道多毛症 特点：1.男性患者多于女性 2.交叉隔代遗传：外公－> 女儿－> 外孙 3.母病子必病 4.女病父必病 特点：患者都为男性 ----伴X隐性遗传 -----伴Y遗传 相关信息的分析与应用：1、性别决定方式有XY型、ZW型;芦花鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性2、芦花鸡羽毛（B），非芦花（b） 实践应用 如何通过羽毛来区分鸡的雌雄？（伴Ｚ显性遗传） 伴性遗传在实践中的应用 四、伴性遗传在生产实践中的应用 蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型 根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。 四、伴性遗传在生产实践中的应用 蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型 芦花 非芦花 亲代 ZBW（雌） × ZbZb(雄) 　 配子 ZB W Zb 子代 ZBZb（雄） ZbW（雌） 　　 芦花 非芦花 小结： 生物的性别由 决定。 以人为例，女性： 男性： 2 伴X隐性遗传的规律： 性染色体 XX 同型 XY 异型 （1）男 ＞ 女 （2）交叉遗传 （3）母病子必病 3、伴Y遗传的规律： 患者都为男性 （4）女病父必病 1、人类精子的染色体组成是--------------------------------（ ） A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y D、11对+X或11对+Y D、22条+Y 2、人的性别决定是在--------------------（ ） A、胎儿形成时 　 B、胎儿发育时 C、形成合子时 D、合子分裂时 B C 巩固练习 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病