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2025年生物制药试题及答案
1.【单项选择】2025年FDA批准的全球首个基于CRISPR-Cas13的体内基因编辑疗法所采用的递送载体是
A.腺相关病毒8型(AAV8)
B.脂质纳米颗粒(LNP)包裹的Cas13mRNA
C.慢病毒载体(LV)
D.外泌体-CRISPR复合物
答案:B
解析:2025年3月,FDA批准的INTRIM?疗法采用LNP递送Cas13mRNA与向导RNA,实现肝脏瞬时表达,避免AAV长期滞留风险。
2.【单项选择】在双特异性抗体(BsAb)的“knob-into-hole”结构中,下列哪对氨基酸突变最常被用于CH3界面改造
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