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2025年药企员工考试题及答案
一、单项选择题(每题2分,共10题)
1.药品生产质量管理规范(GMP)的核心原则是
A.经济效益最大化
B.人员培训
C.原料质量控制
D.生产过程标准化
答案:D
2.药品注册审批的主要机构是
A.国家药品监督管理局
B.世界卫生组织
C.欧洲药品管理局
D.美国食品药品监督管理局
答案:A
3.药品说明书中的【用法用量】部分主要描述
A.药品的化学成分
B.药品的储存条件
C.药品的适应症和用法用量
D.药品的禁忌症
答案:C
4.药品不良反应(ADR)是指
A.药物在正常用法用量下出现的与治疗目的无关的有害反应
B.
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