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2025年高考生物遗传专题训练卷

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（本大题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。）

1.下列有关等位基因的叙述，正确的是

A.等位基因通常位于同源染色体的相同位置上

B.等位基因控制着相对性状

C.等位基因都是通过基因突变产生的

D.杂合子自交后代出现性状分离，说明等位基因是可遗传变异的来源之一

2.果蝇的红眼（R）对白眼（r）为显性，位于X染色体上。现有一只红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，子代的表现型及其比例最可能是

A.红眼雄：红眼雌：白眼雄：白眼雌=1：1：1：1

B.红眼雄：白眼雄=1：1

C.红眼雌：白眼雄=1：1

D.红眼雄：红眼雌=1：1

3.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性。现用纯合高茎植株与纯合矮茎植株杂交，F1全为高茎。若F1自交，则F2中高茎植株与矮茎植株的基因型比例是

A.1：1

B.3：1

C.1：3

D.9：3：3：1

4.人类遗传病中，由一对等位基因控制的遗传方式称为

A.多基因遗传

B.常染色体显性遗传

C.常染色体隐性遗传

D.伴性遗传

5.在一个遗传病系谱中，若该病男患者远多于女患者，且男性患者的女儿全部患病，则该遗传病的最可能类型是

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.伴X染色体显性遗传

D.伴X染色体隐性遗传

6.下列有关基因突变的叙述，错误的是

A.基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期

B.基因突变是可遗传变异的根本来源

C.基因突变都能改变生物的性状

D.基因突变的频率很低，但具有不定向性

7.减数分裂过程中，等位基因分离和同源染色体分离发生在

A.细胞分裂前期

B.细胞分裂中期

C.细胞分裂后期

D.细胞分裂末期

8.下列有关基因重组的叙述，正确的是

A.只发生在减数第一次分裂前期

B.只发生在减数第一次分裂后期

C.可以发生在减数第一次分裂前期和后期

D.与基因突变是同一过程的两种表现形式

9.人类红绿色盲是一种X染色体隐性遗传病。一个色盲男孩的父亲的色觉正常，母亲的色觉正常但祖母是色盲。该男孩的色盲基因来源于

A.父亲的卵细胞

B.母亲的卵细胞

C.父亲的精子

D.母亲的精子

10.下列性状中，不可能由多对等位基因共同控制的是

A.植物的株高

B.人类的身高

C.人类的肤色

D.果蝇的红眼/白眼

11.在人类遗传病防治中，下列措施中属于预防的是

A.对患者进行遗传咨询

B.对孕妇进行产前诊断

C.提倡适龄生育

D.对患者进行隔离治疗

12.下列关于遗传物质DNA的叙述，正确的是

A.DNA是主要的遗传物质，因为它分子结构稳定

B.DNA分子中的碱基只有A、T、C、G四种

C.DNA复制方式为半保留复制

D.DNA转录时，模板链与编码链是互补的

13.基因型为AaBb的个体，在减数分裂过程中，产生的配子中同时含有A和B基因的概率是

A.1/4

B.1/2

C.1/8

D.0

14.某种遗传病在男性和女性中的发病率相近，但男性患者的比例显著高于女性患者。这种遗传病的类型最可能是

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.伴X染色体显性遗传

D.伴X染色体隐性遗传

15.下列有关现代生物进化理论的观点，正确的是

A.种群是生物进化的基本单位

B.变异是生物进化的内因，自然选择是生物进化的外因

C.物种的形成一定要经过地理隔离

D.生物进化的方向是由自然选择决定的

二、非选择题（本大题共5小题，共70分。请将答案写在答题卡上。）

16.（14分）一对夫妇均正常，他们的儿子患有某种单基因隐性遗传病。请回答：

（1）该病最可能是哪种遗传方式？请说明判断依据。

（2）若他们再生育一个孩子，则该孩子患病的概率是多少？

（3）若他们再生育一个孩子，希望孩子不患病，且女孩的色觉正常（假设色盲基因与该病基因位于不同染色体上），请设计一个遗传学方案，并说明理由。

17.（1