2025年事业单位笔试-重庆-重庆药物制剂(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析.docxVIP

2025年事业单位笔试-重庆-重庆药物制剂(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析.docx

此“教育”领域文档为创作者个人分享资料,不作为权威性指导和指引,仅供参考
  1. 1、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

2025年事业单位笔试-重庆-重庆药物制剂(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案,请选出最恰当的选项(共30题)

1、根据《中国药典》规定,片剂崩解时限的要求是?

A.15分钟内

B.30分钟内

C.60分钟内

D.90分钟内

2、注射剂的pH范围通常控制在?

A.2.0-6.0

B.3.0-7.0

C.4.0-8.0

D.5.0-9.0

3、乳糖作为片剂填充剂的适用条件是?

A.高湿度环境

B.糖尿病患者

C.胃酸不稳定药物

D.需要快速崩解的制剂

4、缓释制剂的主要特点不包括?

A.释放速率恒定

B.药效持续时间长

C.体内代谢产物积累

D.体外模拟释放测试

5、含量均匀度不合格的制剂可能影响?

A.体外溶出度

B.体内生物利用度

C.稳定性储存周期

D.有关物质限量

6、稳定性试验的周期一般为?

A.3个月

B.6个月

C.12个月

D.24个月

7、肠溶胶囊壳的主要材料是?

A.聚乙烯

B.聚乙烯醇

C.聚甲基丙烯酸甲酯

D.纸质

8、颗粒剂的质量要求不包括?

A.溶化性

B.甜度

C.水分含量

D.细度

9、GMP认证的核心目的是?

A.降低生产成本

B.保障药品安全有效

C.提高品牌知名度

D.减少监管人员

10、生物利用度影响最大的因素是?

A.血浆蛋白结合率

B.胃排空速度

C.肝药酶代谢

D.肾小球滤过率

11、缓释制剂与控释制剂的主要区别在于

A.释放速率恒定

B.药物释放依赖于载体结构

C.释放时间超过24小时

D.辅料中含渗透压调节剂

12、片剂包衣的主要目的是

A.提高药物生物利用度

B.掩盖药物异味

C.防止氧化降解

D.降低生产成本

A.提高生物利用度

B.掩盖异味

C.防止氧化

D.降低成本

13、关于片剂崩解时限要求,正确的是

A.15分钟内崩解

B.30分钟内崩解

C.45分钟内崩解

D.60分钟内崩解

A.15分钟

B.30分钟

C.45分钟

D.60分钟

14、关于药物制剂的稳定性,正确的是

A.保存温度越高稳定性越好

B.湿度越高稳定性越好

C.储存时间越长稳定性越好

D.与氧气接触时间越长稳定性越好

A.温度越高越好

B.湿度越高越好

C.时间越长越好

D.氧气接触越长越好

15、重庆某药厂生产片剂时,哪一步骤是提高片剂质量的关键工艺?

A.包衣

B.制粒

C.灭菌

D.分装

16、注射剂灭菌最常用的方法是?

A.过滤除菌

B.热压灭菌

C.冷冻干燥

D.紫外线灭菌

A.过滤除菌

B.热压灭菌

C.冷冻干燥

D.紫外线灭菌

17、缓释制剂的核心技术是?

A.骨架片技术

B.微囊化技术

C.爆破片技术

D.包衣技术

A.骨架片技术

B.微囊化技术

C.爆破片技术

D.包衣技术

18、重庆GMP认证要求制药企业必须?

A.建立药品追溯系统

B.配备全自动生产线

C.每年投入10%产值研发

D.采用进口设备

A.建立药品追溯系统

B.配备全自动生产线

C.每年投入10%产值研发

D.采用进口设备

19、药物稳定性考察中,评估长期储存效果的项目是?

A.加速试验

B.长期试验

C.高温试验

D.低温试验

A.加速试验

B.长期试验

C.高温试验

D.低温试验

20、检测药物纯度最常用的高效液相色谱法检测哪种成分?

A.酸性成分

B.碱性成分

C.酶活性成分

D.无机盐成分

A.酸性成分

B.碱性成分

C.酶活性成分

D.无机盐成分

21、药物包衣常用的羟丙甲纤维素(HPMC)主要用于?

A.防潮

B.肠溶

C.增溶

D.速释

A.防潮

B.肠溶

C.增溶

D.速释

22、药物制剂生产环境洁净度等级C级对应的功能区域是?

A.直接接触药品的包装区

B.配制与分装区

C.原料库房

D.灭菌区

A.直接接触药品的包装区

B.配制与分装区

C.原料库房

D.灭菌区

23、药物辅料使用的基本原则是?

A.提高主药溶出度

B.不影响主药质量

C.必须使用进口原料

D.成本越低越好

A.提高主药溶出度

B.不影响主药质量

C.必须使用进口原料

D.成本越低越好

24、重庆特色药物制剂技术不包括?

A.酒曲发酵技术

B.微囊化技术

C.爆破片技术

D.固体分散技术

A.酒

您可能关注的文档

文档评论(0)

美丽日记[全国]教育培训 + 关注
官方认证
服务提供商

行业研判、执业职格考核,公考事业编,考研考博。诚挚服务每一位需求客户,助力您成功的每一步!

认证主体 成都美丽日记科技有限公司
IP属地江西
统一社会信用代码/组织机构代码
91510100MA6CX69A4B

1亿VIP精品文档

相关文档