2025年综合评标专家-江苏-江苏综合评标专家(医疗保障局)历年参考题典型考点含答案解析.docxVIP

2025年综合评标专家-江苏-江苏综合评标专家(医疗保障局)历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、根据《政府采购法》规定，评标专家在评审过程中发现招标文件存在重大缺陷影响评审的，应当如何处理？

A.自行修改招标文件继续评审；

B.停止评审并向采购人或采购代理机构书面说明情况；

C.请示上级领导后决定是否继续；

D.按照个人经验调整评审标准。

【参考答案】B

【解析】依据《政府采购货物和服务招标投标管理办法》第六十五条规定，评标专家发现招标文件存在歧义、重大缺陷导致评审无法进行时，应停止评审，并及时书面告知采购人或采购代理机构，由其组织原评标委员会进行修改或澄清。专家无权擅自修改文件或自行调整标准，确保评审合法合规。

2、在医疗设备采购评标中，若某投标人的技术参数完全响应招标要求，但报价明显低于其他投标人，评标委员会应如何处理？

A.直接认定其为中标候选人；

B.要求该投标人书面说明并提供证明材料；

C.以低价扰乱市场为由否决其投标；

D.忽略价格因素，仅按技术得分排序。

【参考答案】B

【解析】根据《政府采购货物和服务招标投标管理办法》第六十条，评标委员会认为投标报价明显低于成本可能影响履约的，应要求其在规定时间内提供书面说明及证明材料。不能合理说明的，可认定为恶意低价竞标，作无效投标处理。此举既保障公平竞争，又防范履约风险。

3、下列哪项不属于评标专家应遵守的基本原则？

A.公平公正；

B.利益回避；

C.优先推荐本地企业；

D.保守评审秘密。

【参考答案】C

【解析】评标专家必须坚持公平公正、独立评审原则，严格执行利益回避制度，保守评审过程和结果的秘密。不得以地域、所有制等非评审因素歧视或优待特定投标人。优先推荐本地企业违反《政府采购法》第三条规定的公平竞争原则，属于违规行为。

4、政府采购项目采用综合评分法时，价格分值占总分值的权重一般不得低于多少？

A.10%；

B.20%；

C.30%；

D.40%。

【参考答案】C

【解析】根据《政府采购货物和服务招标投标管理办法》第五十五条规定，采用综合评分法的，货物项目的价格分值占总分值的比重不得低于30%，服务项目一般不低于10%。该规定旨在防止“唯价格论”，同时确保财政资金使用效益，体现价格与质量的合理平衡。

5、评标专家在评审现场发现与某投标人存在曾有工作往来的情况，但已离职三年，应如何处理？

A.主动申请回避；

B.继续参与评审；

C.向其他专家征求意见；

D.向采购人报备后继续评审。

【参考答案】A

【解析】依据《政府采购评审专家管理办法》第二十七条规定，评审专家与供应商存在可能影响公正评审的利害关系，包括曾任职、持股、亲属关系等，应主动申请回避。即使已离职，仍可能存在利益关联或影响判断的潜在风险，主动回避是法定职责和职业道德要求。

6、下列哪种情形可认定为投标人串通投标？

A.多家投标文件由同一单位编制；

B.投标报价相近但技术方案不同；

C.在不同项目中参与投标；

D.使用同类品牌产品响应。

【参考答案】A

【解析】根据《政府采购法实施条例》第七十四条规定，不同投标人的投标文件由同一单位或个人编制、使用同一IP地址上传、投标保证金从同一账户转出等，均视为串通投标行为。这些行为破坏公平竞争，一经查实将被认定无效投标并依法追责。

7、评审过程中，招标文件未规定的评审标准能否作为评分依据？

A.可以，由专家集体决定；

B.可以，依据行业惯例；

C.不可以，必须严格按文件执行；

D.可以，经采购人同意后使用。

【参考答案】C

【解析】根据《政府采购法实施条例》第四十一条规定，评标委员会应按照招标文件确定的评标标准和方法进行评审。未在招标文件中载明的标准不得作为评审依据，以确保所有投标人享有公平知情权和竞争机会，防止随意性和暗箱操作。

8、评标报告签署前，某专家对评分结果提出异议，正确的做法是？

A.拒绝签字并离开现场；

B.在评标报告中注明不同意见及理由；

C.要求重新组织评审；

D.服从多数意见直接签字。

【参考答案】B

【解析】依据《政府采购货物和服务招标投标管理办法》第六十一条，评标委员会成员对评审结果有异议的，应在评标报告上签署不同意见并说明理由，拒绝签字且不说明理由的视为同意。此举保障专家独立表达权，留存异议记录，便于后续监督与复核。

9、医疗耗材采购项目中，若招标文件要求提供医疗器械注册证，而某投标人提供的是备案凭证，应如何处理？

A.视为符合要求；

B.作为轻微偏差扣分处理；

C.判定为未实质性响应招标文件；

D.允许开标后补交。

【参考答案】C

【解析】根据《医疗器械监督管理条例》，属于二类以上医疗器械必须取得注册证，仅备案凭证适用于一类