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小儿多发性硬化个案护理
一、案例背景与评估
(一)案例背景
患儿张某,女,6岁,因“反复右侧肢体无力伴视物模糊3个月,加重1周”于202X年X月X日入院。患儿3个月前无明显诱因出现右侧上肢抬举费力,持物不稳,伴右眼视物模糊,无头痛、呕吐、抽搐等症状,当地医院诊断为“病毒性脑炎”,给予抗病毒及对症治疗后症状缓解。1周前上述症状再次出现,且右侧下肢无力明显,无法独立站立,右眼视物模糊加重,伴复视,为进一步诊治转入我院。患儿既往体健,无传染病史、手术外伤史,无家族遗传性疾病史,否认过敏史。
入院查体:体温36.8℃,脉搏92次/分,呼吸20次/分,血压95/65mmHg,体重21kg。意识清楚,精神萎靡,查体合作。右眼视力0.3,左眼视力1.0,右眼结膜无充血,角膜透明,瞳孔等大等圆,直径3mm,对光反射灵敏,右眼视物时出现复视;右侧面部痛觉减退,左侧正常。右侧上肢肌力3级,下肢肌力2级,左侧上下肢肌力5级;右侧肢体肌张力稍增高,左侧正常;右侧膝腱反射、跟腱反射亢进,左侧正常;Babinski征右侧阳性,左侧阴性。右侧肢体针刺觉、触觉反应迟钝,左侧正常。颈软,无抵抗,Kernig征、Brudzinski征均阴性。
辅助检查:血常规:白细胞6.8×10?/L,中性粒细胞45%,淋巴细胞50%,血红蛋白125g/L,血小板230×10?/L,均在正常范围;脑脊液检查:压力180mmH?O(正常儿童80-180mmH?O),外观清亮,蛋白0.6g/L(正常0.2-0.4g/L),糖3.2mmol/L(正常2.8-4.5mmol/L),氯化物120mmol/L(正常117-127mmol/L),脑脊液寡克隆带阳性;血清寡克隆带阴性;头颅及脊髓MRI:侧脑室周围、脑干及颈段脊髓可见多发T2WI及FLAIR高信号病灶,部分病灶呈圆形或椭圆形,边界清晰,无明显占位效应,符合多发性硬化典型影像学表现;视觉诱发电位:右眼P100潜伏期延长(125ms,正常<110ms),左眼正常。
(二)护理评估
生理评估:患儿存在右侧肢体肌力下降(上肢3级、下肢2级),无法独立站立及行走,日常活动依赖他人协助;右侧肢体感觉减退,对针刺觉、触觉反应迟钝,易发生意外伤害;右眼视力下降(0.3)伴复视,影响视物功能,日常生活如进食、穿衣需辅助;偶有头痛,视觉模拟评分(VAS)4分,无恶心、呕吐;食欲稍差,每日进食米饭约120g,较同龄儿童正常进食量(150-180g)减少,入院1周体重下降0.5kg;睡眠尚可,每日睡眠时间约9小时,无入睡困难或夜间惊醒;大小便正常,无尿失禁、便秘情况。
心理评估:患儿因疾病导致活动受限,无法正常玩耍,常出现哭闹、烦躁情绪,对治疗操作(如静脉穿刺、康复训练)存在抵触;家属对“多发性硬化”疾病认知不足,担心疾病反复发作影响患儿未来生长发育及生活质量,表现为焦虑、紧张,频繁向医护人员询问病情预后,对治疗效果持怀疑态度。
社会评估:患儿父母均为农民,家庭月收入约3000元,医疗费用主要依靠自费,经济负担较重;家属获取疾病知识渠道单一(仅通过网络零散查询),缺乏专业护理及康复指导;家庭居住环境为平房,无无障碍设施,出院后康复训练环境需改善;社区无针对小儿多发性硬化的康复支持资源,后续延续护理存在困难。
二、护理问题与诊断
(一)躯体活动障碍
与中枢神经系统脱髓鞘病变导致右侧肢体肌力下降、肌张力增高有关;表现为右侧上肢肌力3级、下肢肌力2级,无法独立站立及行走,日常活动(如进食、穿衣)需他人协助。
(二)感知觉紊乱(右侧肢体感觉减退、右眼视力下降伴复视)
与神经传导通路受损有关;表现为右侧肢体针刺觉、触觉反应迟钝,右眼视力0.3,视物时出现复视,影响对环境的感知及日常活动安全。
(三)焦虑(患儿及家属)
与疾病反复发作、预后不确定、医疗费用负担重及患儿活动受限有关;表现为患儿频繁哭闹、抵触治疗,家属情绪紧张、频繁询问病情,对治疗效果缺乏信心。
(四)知识缺乏(家属)
与缺乏小儿多发性硬化疾病知识、康复训练方法及药物不良反应观察能力有关;表现为家属不知晓疾病诱发因素、治疗原则,无法正确协助患儿进行康复训练,对激素治疗可能出现的不良反应(如情绪波动、骨质疏松)认知不足。
(五)营养失调:低于机体需要量(潜在)
与食欲下降、疾病消耗增加有关;表现为患儿每日进食量减少,入院1周体重下降0.5kg,存在营养摄入不足风险,可能影响肌力恢复及身体修复。
(六)有受伤的风险
与右侧肢体感觉减退、视力下降伴复视有关;表现为患儿对环境中危险因素(如地面障碍物、温度变化)感知不敏感,易发生跌倒、碰撞或烫伤。
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