2025年事业单位笔试-北京-北京药物制剂（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析.docxVIP

2025年事业单位笔试-北京-北京药物制剂（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共30题）

1、根据《中国药典》规定，药物加速稳定性试验的恒温温度应为？

A.25℃

B.30℃

C.40℃

D.50℃

2、片剂包衣的主要目的是什么？

A.提高溶出度

B.防潮和减少摩擦

C.增加药物剂量

D.改善外观

3、下列哪种设备主要用于颗粒的混合和造粒？

A.制粒机

B.压片机

C.分装机

D.灭菌柜

4、注射剂的无菌生产工艺中，必须配备的装置是？

A.灭菌柜

B.层流罩

C.除菌过滤器

D.真空干燥箱

5、缓释片的主要特点不包括？

A.释放时间延长

B.药物浓度恒定

C.一次服用剂量大

D.减少胃肠道刺激

6、乳膏基质中常用的防腐剂是？

A.苯扎氯铵

B.尼泊金酯类

C.丙酸氯倍他索

D.羧甲基纤维素钠

7、分装机中，适用于小剂量颗粒分装的类型是？

A.旋转式

B.喷射式

C.滚筒式

D.滑板式

8、GMP对生产记录文件的要求中，电子记录的保存期限应为？

A.1年

B.2年

C.3年

D.永久保存

9、肠溶片包衣材料中，哪种属于水溶性聚合物？

A.HPMC

B.PEG

C.醋酸纤维素

D.聚乙烯醇

10、下列哪种灭菌设备适用于玻璃瓶的最终灭菌？

A.灭菌柜

B.热风柜

C.脉动式压力蒸汽灭菌器

D.真空干燥箱

11、药物制剂中作为崩解剂的辅料是？

A.羧甲基纤维素钠

B.淀粉

C.微晶纤维素

D.乳糖

ABCD

12、影响药物制剂稳定性的主要因素不包括？

A.湿度

B.温度

C.辅料种类

D.粉末粒度

ABCD

13、高压蒸汽灭菌法的标准温度是？

A.100℃

B.121℃

C.135℃

D.150℃

ABCD

14、缓释制剂的主要特点是？

A.30分钟内快速释放

B.12-24小时持续释放

C.粉末直接吞服

D.需冷藏保存

ABCD

15、药物包衣常用的材料是？

A.氢氧化铝

B.聚乙烯醇

C.羧甲基纤维素

D.硬脂酸镁

ABCD

16、溶出度测定的标准装置是？

A.漏斗

B.恒温水浴

C.振荡仪

D.离心机

ABCD

17、影响药物生物利用度的主要因素是？

A.剂量大小

B.吸收速度

C.血清蛋白结合

D.药物剂型

ABCD

18、药物晶型选择的关键指标是？

A.熔点

B.溶解度

C.稳定性

D.流动性

ABCD

19、片剂制备中调节脆性的工艺参数是？

A.压力

B.聚维酮

C.粉末含水量

D.剂量

ABCD

20、药物制剂中作为矫味剂的物质是？

A.甜菊糖苷

B.羧甲基纤维素钠

C.乳糖

D.淀粉

ABCD

21、根据《药品生产质量管理规范》，片剂生产过程中包衣工序的主要目的是什么？

A.提高药物溶出度

B.防止药物吸湿结块

C.降低生产成本

D.增加药物生物利用度

22、药物制剂中，关于片剂崩解时限的合格标准，下列哪项正确？

A.15分钟内崩解

B.30分钟内崩解

C.45分钟内崩解

D.60分钟内崩解

23、静脉注射剂需要检测的稳定性指标不包括以下哪项？

A.粒径分布

B.透光率

C.粘度变化

D.不溶性微粒

24、药物制剂中，关于乳膏剂基质成分的描述，错误的是？

A.油相常用凡士林

B.水相含甘油

C.乳化剂需为油溶性

D.pH值需调节至弱酸性

25、根据《药品注册管理办法》，化学药品制剂研发中，Ⅱ期临床试验的主要目的是？

A.证明临床疗效

B.优化制剂工艺

C.确定适应症范围

D.验证生物等效性

26、药物制剂中，关于片剂包衣材料的分类，错误的是？

A.糖衣

B.聚乙烯醇包衣

C.糖衣+素衣组合

D.聚氯乙烯包衣

27、根据《药品生产质量管理规范》，直接接触药品的包装材料需满足的条件是？

A.无色透明

B.pH值中性

C.不含有毒有害物质

D.成本低于5元/件

28、药物制剂中，关于缓释片释放曲线的特点，正确的是？

A.释放速率恒定

B.释放速率逐渐加快

C.释放速率先快后慢

D.释放速率周期性变化

29、根据《中国药典》规定，注射剂的含量均匀度检查，合格标准是？

A.标示量的80%-120%

B.标示量的85%-115%

C.标示量的90%-110%

D.标示量的95%-105%

30、药物制剂中，关于乳膏剂与软