羊病综合防疫技术抗微生物药介绍.pdfVIP

羊病综合防疫技术抗微生物药介绍

抗微生物药坳是指对细菌、真菌、支原体和病毒等病原

微生物具有抑或杀灭作用的一类化学物质，分为抗菌药物、

抗病毒药物、抗真菌药物等，其中抗菌药物乂可分为抗生素

和合成抗菌药。

内酰胺类药物

内酰胺类抗生素是指其化学结构含有内酰胺环

的一类抗生素，兽医临床常用的药物主要包括青霉素类药物

和头匏菌素类药物，近年来又有较大发展，如B-内酰胺酶

抑剂、甲氧西林（甲氧青霉素）等。

（一）青霉素类药物

分为天然青霉素和半合成青霉素。天然青霉素从青霉素

中提取，含多种有效成分，主要有青霉素F、青霉素G、青

霉素X、青霉素K、双氢青霉素F共5种。青霉素G,又称芾

青霉素俗（称青霉素），性质较稳定，作用最强，产量较高，

故在临床上使用最广。半合成青霉素有氨羊西林、阿莫西林、

海他西林、竣节西林等。

青霉素属杀菌性抗生素，其杀菌机是抑细菌细胞壁

的合成。细菌的青霉素结合蛋白P（BPs）是本类抗生素的作

用靶位，PBPs在细菌细胞壁合成过程中起着合成酶的作用，

青霉素与之结合后便使其失去活性。

青霉素类药物杀菌作用的速率比氨基糖昔类和氟喳诺

酮类药物慢，并有时间依赖性，因此只有频繁给药以使血液

中药物浓度高于其对病原体的最小抑菌浓度，才能获得最佳

的杀菌效果。

一般细菌对青霉素类药物不易产生耐药性，但由于青霉

素类药物在兽医临床上长期、广泛的应用，病原菌对青霉素

类药物的耐药性已十分普遍。耐药性细菌能产生青霉素酶,

使青霉素水解而失去抗菌作用。本类药物治疗羊的疾病以注

射给药为主。

1.青霉素

【性状】本品为白色结晶性粉末，无臭或微有特异性臭,

有吸湿性，遇酸、碱或氧化剂等迅速失效。青霉素的效价用

“单位”来表示，1单位等于0.6微克的青霉素钠盐。

【作用与用途】青霉素对大多数革兰氏阳性菌、革兰氏

阴性球菌、放线菌和螺旋体等高度敏感，常作为首选药。对

结核杆菌、病毒、立克次体和真菌则无效。对青霉素敏感的

病原菌主要有链球菌、萄球菌、肺炎球菌、脑膜炎球菌、

丹毒杆菌、化脓棒状杆菌、炭疽杆菌、破伤风梭菌、李氏杆

菌、产气英膜梭菌、牛放线杆菌和钩端螺旋体等。大多数革

兰氏阴性杆菌对青霉素不敏感。本药主要用于各种敏感菌所

致的呼吸系统感染、乳腺炎、子宫炎、化脓性腹膜炎、恶性

水肿、气肿疽、气性坏疽、肾盂肾炎和创伤感染等，对泌尿

系统感染、恶性水肿和放线菌病等也有良好效果。

【用法与用量】青霉素钾（或钠）盐粉针剂，用时以灭

菌生理盐水或注射用水溶解，供肌内注射，羊每次每千克体

重2万〜3万单位，每天2〜4次，连用3〜5天。

【注意事项】青霉素的水溶液极不稳定，必须现用现配。

红霉素、磺胺药等可干扰青霉素的杀菌活性。丙磺舒、阿司

匹林和磺胺药可减少青霉素类在肾小管的排泄，因而使青霉

素类的血药浓度增高，而且维持较久，半衰期延长，毒性也

可能增加。重金属，特别是铜、锌、汞，可破坏青霉素的药

效结构。本品与氨基糖甘类抗生素（如链霉素）混合后，两

者的抗菌活性明显减弱，因此两药不能放置在同一容器内给

药，联合用药时应分别给药。

2.氨羊西林（氨羊青霉素）

【性状】本品为白色或近白色的粉末或结晶，有吸湿性,

易溶于水。其钠盐易溶于水，水溶液极不稳定，耐酸不耐酶