《CJT146-2001 城市供水酚类化合物的测定液相色谱法》(2026年)实施指南.pptxVIP

《CJ/T146-2001城市供水酚类化合物的测定液相色谱法》(2026年)实施指南

目录

、为何CJ/T146-2001仍是城市供水酚类检测核心标准？专家视角解析标准核心要素与持续适用性

CJ/T146-2001制定的背景与最初目标是什么？01该标准制定于2001年，当时城市供水面临酚类化合物污染风险，需统一检测方法。最初目标是规范液相色谱法测定城市供水酚类化合物流程，确保检测结果准确、可比，为供水安全提供技术支撑，解决此前检测方法不统一导致的数据差异问题。02

（二）标准中明确的酚类化合物检测范围包含哪些？为何这样界定？检测范围涵盖苯酚、对硝基酚、间硝基酚等多种常见酚类化合物。此界定基于当时城市供水水源中酚类污染物的主要种类，这些酚类毒性较强、易检出，对人体健康和水环境影响大，优先纳入检测能有效管控关键风险。12

（三）从专家视角看，CJ/T146-2001的核心技术指标有哪些？01核心技术指标包括检出限、精密度、准确度等。检出限需满足各酚类化合物在特定浓度下可检出，精密度要求多次平行测定结果偏差在规定范围，准确度通过回收率实验验证，确保检测数据可靠，为水质评估提供精准依据。02

在当前水质检测技术发展下，该标准为何仍具持续适用性？01虽检测技术不断发展，但该标准的核心原理、基础流程仍科学合理。其规定的液相色谱法成熟稳定，设备普及率高，操作易掌握，且能满足当前城市供水酚类常规检测需求，经实践验证可靠性强，故仍能持续应用。02

、城市供水酚类检测前，如何按CJ/T146-2001做好样品采集与预处理？关键步骤与常见误区深度剖析

样品采集容器选择需符合标准哪些要求？不同容器对检测结果有何影响？需选用具塞玻璃瓶，且需经酸洗、烘干等处理。若用未达标容器，可能吸附酚类化合物或引入杂质，导致检测结果偏低或偏高，如塑料容器易吸附酚类，使测定值不准确，影响水质评估。

（二）按标准要求，样品采集的量、频率与保存条件分别是什么？采集量需满足检测需求，一般不少于500mL；频率根据供水情况而定，常规检测定期进行，特殊情况如水源污染时增加频率；保存需加磷酸调节pH至2以下，4℃以下冷藏，24小时内分析，以防酚类降解或变质。

（三）样品预处理中的萃取步骤该如何操作才能符合标准？关键控制要点有哪些？采用二氯甲烷萃取，将水样与萃取剂按比例混合，振荡一定时间后静置分层。关键要点是控制振荡时间、温度、萃取剂用量，确保萃取充分，若振荡不充分，酚类萃取不完全，会导致检测结果偏低。

0102样品预处理过程中常见的误区有哪些？如何避免这些误区影响检测结果？常见误区有容器未洗净、pH调节不当、萃取后分层处理不及时。避免方法：严格清洗容器并验证；用精密pH计调节pH至规定范围；萃取后及时分离有机相，防止乳化或杂质混入，确保预处理后样品符合检测要求。

、液相色谱仪选型与操作需符合CJ/T146-2001哪些要求？设备参数设置与性能验证专家指导

标准对液相色谱仪的检测器类型有何规定？不同检测器适用情况有何差异？规定可选用紫外检测器或荧光检测器。紫外检测器适用于多数酚类，成本较低、操作简便；荧光检测器灵敏度更高，适用于低浓度酚类检测，但对样品纯度要求高，需根据检测需求选择，确保符合标准检测灵敏度要求。

（二）色谱柱的选择需满足CJ/T146-2001哪些参数要求？如何影响检测效果？需选择反相色谱柱，如C18柱，柱长、内径、粒径等参数需符合规定。色谱柱参数影响分离效果，如柱长不足可能导致酚类分离不完全，粒径过大则分离效率低，影响峰形和检测准确性，需严格按标准选择。12

（三）液相色谱仪操作时，流动相的配比与流速该如何按标准设置？01流动相常用甲醇-水体系，配比根据酚类种类调整，如测定某些酚类时甲醇比例为60%-80%；流速一般控制在0.8-1.2mL/min。需通过实验优化，确保各酚类峰形良好、分离度符合要求，按标准设置可保证检测重复性。02

如何按标准要求对液相色谱仪进行性能验证？验证指标与方法是什么？验证指标包括分离度、重复性、线性范围等。方法：用标准溶液进样，测定各组分分离度需大于1.5；多次进样验证重复性，相对标准偏差需小于3%；配制不同浓度标准溶液绘制标准曲线，验证线性范围，确保仪器性能达标。

、CJ/T146-2001规定的检测流程中，如何精准控制实验变量？确保数据准确性的核心要点解读

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