2025处方药培训试题及答案.docxVIP

2025处方药培训试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.《药品经营质量管理规范》中规定，处方审核人员应是

A.药学专业中专以上学历

B.药学或相关专业中专以上学历

C.执业药师或药师以上专业技术职称

D.药师以上专业技术职称

答案：C

解析：《药品经营质量管理规范》明确要求处方审核人员应是执业药师或药师以上专业技术职称，这样才能确保对处方进行准确审核，保障患者用药安全。

2.以下哪种药品属于特殊管理的处方药

A.对乙酰氨基酚片

B.胰岛素注射液

C.吗啡缓释片

D.阿莫西林胶囊

答案：C

解析：特殊管理的药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。吗啡缓释片属于麻醉药品，受到严格的特殊管理。对乙酰氨基酚片、阿莫西林胶囊为普通处方药，胰岛素注射液一般不属于特殊管理范畴。

3.开具麻醉药品、第一类精神药品使用的处方颜色是

A.淡红色

B.淡黄色

C.淡绿色

D.白色

答案：A

解析：根据处方管理规定，麻醉药品、第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。淡黄色是急诊处方颜色，淡绿色是儿科处方颜色，白色是普通处方颜色。

4.药品说明书中，“慎用”的含义是

A.绝对不能使用

B.可以使用，但需要密切观察不良反应

C.禁止使用

D.不需要考虑不良反应，可以使用

答案：B

解析：“慎用”意味着药品可能会引起不良反应，需要使用者在使用过程中密切观察自身反应，权衡利弊后谨慎使用，并非绝对不能用。“禁用”才是绝对不能使用，而“慎用”和“不需要考虑不良反应可以使用”表述明显错误。

5.关于处方药的销售，以下说法正确的是

A.可以采用开架自选的方式销售

B.可以在大众传播媒介进行广告宣传

C.必须凭执业医师或执业助理医师处方销售

D.不需要向顾客提供药品说明书

答案：C

解析：处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售，不能采用开架自选方式销售，也不可以在大众传播媒介进行广告宣传。销售处方药时应向顾客提供药品说明书，以保障患者正确用药。

6.某药品的有效期至2025年10月，该药品可使用到

A.2025年10月1日

B.2025年10月31日

C.2025年9月30日

D.2025年11月1日

答案：B

解析：有效期至2025年10月，表示该药品可以使用到2025年10月的最后一天，即2025年10月31日。

7.以下药物中，可用于治疗高血压的处方药是

A.阿司匹林肠溶片

B.硝苯地平缓释片

C.健胃消食片

D.复方甘草片

答案：B

解析：硝苯地平缓释片是常用的降压处方药，通过扩张血管来降低血压。阿司匹林肠溶片主要用于抗血小板聚集，预防心血管疾病；健胃消食片是助消化的非处方药；复方甘草片是止咳祛痰药。

8.处方中“qd”表示的含义是

A.每日一次

B.每日两次

C.每日三次

D.每日四次

答案：A

解析：“qd”是拉丁文“quaquedie”的缩写，意为每日一次；“bid”表示每日两次，“tid”表示每日三次，“qid”表示每日四次。

9.药品不良反应是指

A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

B.药品使用过程中出现的所有有害反应

C.假药在使用过程中出现的有害反应

D.劣药在使用过程中出现的有害反应

答案：A

解析：药品不良反应的定义是合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。强调了药品是合格的，且是在正常使用情况下产生的。假药和劣药本身不符合药品质量标准，其产生的有害反应不属于药品不良反应的范畴。

10.以下关于处方药调配的说法，错误的是

A.调配处方前应先审核处方

B.调配时应按照处方依次调配

C.可以更改处方中的药品名称和剂量

D.调配完毕后应进行核对

答案：C

解析：调配处方前必须先审核处方，确保处方的合理性和准确性。调配时应按照处方依次调配，调配完毕后要进行核对。调配人员无权更改处方中的药品名称和剂量，如有疑问应与处方医生沟通确认。

11.某患者对青霉素过敏，以下哪种药物应避免使用

A.阿奇霉素

B.头孢拉定

C.罗红霉素

D.克拉霉素

答案：B

解析：头孢菌素类药物与青霉素类药物存在部分交叉过敏反应，对青霉素过敏的患者使用头孢拉定可能会发生过敏反应，应避免使用。阿奇霉素、罗红霉素、克拉霉素属于大环内酯类抗生素，与青霉素无交叉过敏现象。

12.储存药品的相对湿度应保持在

A.20%40%

B.35%75%

C.40%60%

D.50%80%

答案：B

解析：根据《药品经营质量管理规范》，储存药品的相对湿度应保持在35%75%，这样的