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;项目七常用疾病诊断技术;;;;生物安全柜内;;;;;;;;;;;;;;(视频1);;高压灭菌
将稍冷却的培养基分装于三角瓶中;(视频2);;(视频3);;
体表病灶明显的个体
先经无菌水洗涤至少3遍后,用刀片刮去表面腐烂部分,再用接种环在病灶处无菌取材进行病原菌分离。;
鳃丝病灶明显的个体
取病变鳃丝一小块;
置于滴有无菌水的载玻片的边缘约10min,
用接种环蘸水进行病菌分离。;;;(视频4);培养
将平板倒置放于培养箱中,
25~37℃培养24~48h。;纯培养
选取形状、色泽和大小一致的优势单个菌落,重复划线分离培养以获得纯种。;;;
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