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2025年麻醉药品及精神药品培训考试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30题，60分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》（2024年修订），下列药品中属于第一类精神药品的是：

A.地西泮

B.哌醋甲酯

C.曲马多

D.可待因

答案：B

2.医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后至少：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D（依据条例第三十六条，专用账册保存期限为有效期满后5年）

3.门急诊患者使用麻醉药品注射剂的处方最大用量为：

A.1次常用量

B.3日用量

C.7日用量

D.15日用量

答案：A（《处方管理办法》第二十三条规定）

4.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的有效期为：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：C（条例第三十五条）

5.运输麻醉药品和第一类精神药品时，承运单位需查验的“运输证明”有效期为：

A.1个月

B.3个月

C.6个月

D.12个月

答案：B（条例第五十二条）

6.门诊癌症疼痛患者使用硫酸吗啡缓释片的处方最大用量为：

A.3日用量

B.7日用量

C.15日用量

D.30日用量

答案：C（《处方管理办法》第二十四条，中、重度慢性疼痛患者控缓释制剂不超过15日量）

7.麻醉药品和第一类精神药品储存专用保险柜的密码管理要求是：

A.单人保管，每月更换

B.双人保管，每季度更换

C.单人保管，每季度更换

D.双人保管，每月更换

答案：B（《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十一条，双人双锁，密码与钥匙分人管理，每季度至少更换一次密码）

8.医疗机构回收麻醉药品空安瓿时，需核对的关键信息不包括：

A.患者姓名

B.药品批号

C.药品数量

D.使用日期

答案：A（空安瓿回收重点核对药品信息，非患者个人信息）

9.负责审批区域性麻醉药品和第一类精神药品批发企业的部门是：

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

答案：B（条例第二十四条）

10.住院患者使用麻醉药品注射剂后，剩余药液的处理方式应为：

A.由护士丢弃

B.由医生带回办公室

C.双人核对后销毁并记录

D.交回药房重新调配

答案：C（《医疗机构药事管理规定》第二十八条，剩余麻醉药品需双人核对销毁并登记）

11.第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为：

A.淡红色

B.淡黄色

C.淡绿色

D.白色

答案：D（《处方管理办法》第十条，第二类精神药品处方为白色，右上角标注“精二”）

12.医疗机构发现麻醉药品丢失时，应立即报告的部门不包括：

A.所在地公安机关

B.县级卫生健康主管部门

C.省级药品监督管理部门

D.所在地药品监督管理部门

答案：C（条例第八十条，应立即报告所在地公安机关、药品监督管理部门和卫生健康主管部门，无需直接报省级）

13.下列药品中，禁止在药店零售的是：

A.地佐辛（第一类精神药品）

B.艾司唑仑（第二类精神药品）

C.氨酚羟考酮片（含麻醉药品复方制剂）

D.右美沙芬（中枢镇咳药）

答案：A（条例第三十条，第一类精神药品不得零售）

14.麻醉药品和精神药品标签上必须标注的专用标识是：

A.红色“精”字

B.绿色“麻”字

C.蓝白相间“麻”字

D.红黄相间“精”字

答案：C（国家药品监督管理局《药品标签和说明书管理规定》，麻醉药品标识为蓝白相间“麻”，第一类精神药品为红黄相间“精一”，第二类为绿白相间“精二”）

15.医疗机构调剂麻醉药品时，药师审核处方的关键内容不包括：

A.患者年龄

B.医师签名或签章

C.处方用量

D.诊断与药品适应症是否相符

答案：A（重点审核医师资质、处方用量、诊断合理性，患者年龄非必审项，但特殊人群如儿童需关注）

16.区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品时，运输方式应优先选择：

A.铁路运输

B.公路运输

C.企业自有运输车辆

D.委托第三方物流

答案：C（条例第五十一条，优先使用企业自有运输工具，确保安全）

17.精神药品临床试验用样品的管理应参照：

A.普通药品

B.麻醉药品

C.医疗用毒性药品

D.放射